ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Окисление ароматических и алициклических углеводороТехнология тонкого органического синтеза из "Общая химическая технология органических веществ" За последние годы этот процесс приобрел больщое значение. [c.242] Из перечисленных реакций наибольший практический интерес представляет четвертая реакция. Окиси олефинов—весьма реакционноспособные соединения, они легко взаимодействуют с га-лоидоводородами, спиртами, органическими кислотами и их хлорангидридами, под действием катализаторов изомеризуются в альдегиды и кетоны, а также могут вступать в реакции полимеризации, приводящие к образованию соединений с большим молекулярным весом. [c.242] Для получения окиси этилена по первому способу смесь воздуха и этилена пропускают при 220—280 °С и давлении 5—25 ат над серебряным катализатором. Для предотвращения образования взрывоопасной газовой смеси содержание в ней этилена не должно превышать 3 объемн. % (нижний предел взрываемости этилена в этилеио-воздушной смеси составляет 3,4%). [c.243] Процесс проводят в трубчатых аппаратах с большим количеством трубок диаметром 20—25 мм. Процесс окисления проходит с выделением большого количества тепла (особенно по второй реакции). Чтобы предотвратить перегрев катализатора, необходим интенсивный отвод реакционного тепла. Поэтому в межтрубном пространстве контактного аппарата циркулирует охлаждающая жидкость (дифенильная смесь или вода под давлением). [c.243] Выходящие из контактного аппарата продукты реакции охлаждаются и проходят через абсорбер для извлечения окиси этилена под давлением. Далее окись этилена выделяют из водного раствора ректификацией. Газы, содержащие непрореагировавший этилен, выходят из абсорбера, смешиваются со свежим и возвращаются в контактный аппарат. Выход окиси этилена—около 60%. [c.243] Поэтому на практике, во избежание образования больших количеств дихлорэтана, процесс ведут таким образом, чтобы содержание этиленхлоргидрина в воде не превышало 7—8%. [c.244] Синтезы на основе окиси этилена. Благодаря чрезвычайно высоксй реакционной способности окись этилена является одним из важнейших промежуточных продуктов для многочисленных промышленных синтезов. На основе окиси этилена получают растворители, пластические массы, взрывчатые вещества, антифризы, синтетические душистые вещества и т. д. [c.245] Гидратацией окиси этилена при 180—195 °С и давлении 17— 18 ат получают двухатомный спирт—этиленгликоль. [c.245] Водные растворы этиленгликоля имеют низкие температуры замерзания, благодаря чему этиленгликоль широко применяется для приготовления антифризов (стр. 129). Этиленгликоль очень гигроскопичен и хорошо растворяет сложные эфиры, смолы, красители и некоторые вещества растительного происхождения. Сочетание этих свойств обусловило применение этиленгликоля при крашении текстильных изделий, в ситцепечатании, для приготовления штемпельных красок, косметических препаратов, для увлажнения табака и т. п. [c.245] НОСНз—СНа—о—СНа-СНа—О—СНа—СНаОН и т. д. [c.246] Диэтиленгликоль используется как растворитель, а также как жидкость для тормозных гидравлических приспособлений и при отделке и крашении тканей в текстильной промышленности. [c.246] Триэтиленгликоль и тетраэтиленгликоль—растворители и пластификаторы. Полиэтиленгликоли применяются в качестве пластификаторов, смазочных материалов и т. д. [c.246] Моноэфиры гликоля могут быть получены этим способом при атмосферном давлении в присутствии катализаторов (серная кислота) или при повышенном давлении и высокой температуре без катализатора. Для увеличения выхода моноэфиров и подавления реакций образования эфиров высших гликолей процесс следует вести при большом избытке спирта (в несколько раз больше, чем окиси этилена). [c.246] При взаимодействии с аммиаком окись этилена образует этаноламины. [c.247] Морфолин обладает большой растворяющей способностью и превосходит в этом отношении диоксан, пиридин, бензол. [c.247] Толуол нагревают вместе с водой и кислородом в автоклаве при 60 ат и 235—240 °С в присутствии катализатора (окись железа, окись хрома, окись меди). Бензальдегид применяют в производстве многих красителей арилметанового ряда (стр. 322) и в парфюмерной промышленности. [c.248] Большой промышленный интерес представляют процессы окисления ксилолов во фталевый ангидрид и фталевые кислоты (стр. 260). [c.249] Вернуться к основной статье