ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование и арилирование ароматических амино- и оксисоединений из "Общая химическая технология органических веществ" В главе IV было рассмотрено алкилирование углеводородов. Эта реакция часто применяется также и для замещения алкилами водородных атомов в амино- или оксигруппах. Такое же замещение ароматическими остатками—арилами называют арилирова-нием. В результате алкилирования и арилирования ароматических амино- и оксисоединений получают ряд важных веществ, исполь зуемых в качестве лекарственных препаратов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, полупродуктов для синтеза красителей, гербицидов (препаратов для борьбы с сорняками, стр. 338) и др. [c.279] Полученную смесь разделяют фракционной перегонкой или другими способами. [c.280] В последние годы все большее значение приобретают методы непрерывного каталитического парофазного алкилирования аминов. [c.280] Процесс заключается в пропускании смеси паров амина и спирта над катализатором (например, активная окись алюминия) при 300—400 °С. [c.280] Арилирование аминосоединений (или араминирование) проиЗ водится путем взаимодействия между собой одинаковых или различных ароматических аминов при повышенной температуре в. присутствии катализаторов (например, треххлористого фосфора. РС1з). [c.281] Дифениламин применяют в производстве синтетических красителей, препаратов для резиновой промышленности и некоторых других продуктов. [c.281] Вторичные ароматические амины (диариламины) образуются также при взаимодействии ароматических аминов с оксисоединениями. [c.281] неозон Д получается из р-нафтола, анилина и небольшого количества хлоргидрата анилина. [c.281] Этот процесс более подробно описан на стр. 365. [c.281] Вернуться к основной статье