Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Построение книги. Главы 2 и 3 посвящены химии соединений с шестичленными кольцами, содержащими один или более гетероатомов. В главах 4 и 5 рассмотрены соответствующие соединения с пятичленными кольцами. Знакомство с главой 2 необходимо для понимания главы 3, а глава 5 предполагает знание глав 2, 3 и 4. Кольца с другим числом звеньев рассматриваются в главе 6, а в главе 7 описаны соединения с различными гетероатомами (кроме О, N и 8). Физические свойства типичных представителей гетероциклических соединений приводятся в главе 8.

ПОИСК





Построение книги

из "Химия гетероциклических соединений"

Построение книги. Главы 2 и 3 посвящены химии соединений с шестичленными кольцами, содержащими один или более гетероатомов. В главах 4 и 5 рассмотрены соответствующие соединения с пятичленными кольцами. Знакомство с главой 2 необходимо для понимания главы 3, а глава 5 предполагает знание глав 2, 3 и 4. Кольца с другим числом звеньев рассматриваются в главе 6, а в главе 7 описаны соединения с различными гетероатомами (кроме О, N и 8). Физические свойства типичных представителей гетероциклических соединений приводятся в главе 8. [c.17]
Механизм реакций замыкания ациклических и карбоциклических соединений в гетероциклические кольца не рассматривается подробно, поскольку такие реакции относятся скорее к химии алифатических и карбоциклических соединений, чем к химии гетероциклических соединений. Кроме того, основные особенности большей частью очевидны из их рассмотрения. Углерод-углеродные связи часто образуются по типу альдольной конденсации, путем конденсации Кляйзена или при действии электрофильного агента (например, карбонильной или карбоксильной группы, галогенида или иона диазония) на бензольное кольцо или двойную связь. [c.18]
Связи между атомами углерода и кислорода, азота или серы обычно образуются в результате нуклеофильного заме1цения, присоединения по карбонильной группе или реакции Михаэля -- присоединения к двойной углерод-углеродной связи. [c.18]
Буква Z употребляется для обозначения атома О или S, групп NH, N H3 и N fiHj, а в главе 7 — для обозначения других гетероатомов. Алкильные и арильные группы обозначены R и Аг соответственно, галогены — X, неспецифические заместители — Y, электрофильные и нуклеофильные реагеты —Е и Nu. [c.19]
Больщие трудности встретились при описании условий протекания реакций. Для того чтобы сделать это достаточно кратко, приближенные температуры, а также формулы реагентов и растворителей даны в скобках курсивом или под стрелкой на схемах. [c.19]
В некоторых формулах стрелки указывают положения, по которым могут протекать реакции. Эти стрелки сделаны короткими и утолщенными ( ), чтобы их нельзя было спутать с изогнутыми стрелками (г , используемыми для обозначения смещения электронной пары. [c.19]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте