ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение аммиачного азота в солях и аммонийных удобрениях и анализ смесей аммонийных удобрений с кислотами и аммиаком из "Кислотно-основное титрование в неводных растворах" Определение карбоната аммония. Метод определения [523] основан на прямом потенциометрическом титровании определяемой соли стандартным метилэтилкетоновым раствором хлорной кислоты в среде ацетона. Карбонат аммония в данной среде проявляет себя как основание (рис. 61, кривая 2). [c.158] Ход анализа.Навеску образца 0,01—0,2 г растворяют в 1 капле метанола, разбавляют ацетоном до 25 мл и титруют 0,1 н. стандартным раствором хлорной кислоты. [c.158] Относительная ошибка определения 1%. [c.158] Определение смеси хлорида аммония с соляной кислотой. Метод определения основан на прямом дифференцированном потенциометрическом титровании анализируемой смеси стандартным бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония в среде ацетона. Компоненты данной смеси проявляют себя в данной среде кислотами разной силы (рис. 62, кривая 2). [c.158] Определение смеси хлорида аммония с гидроокисью аммония. [c.159] К анализируемой смеси добавляют избыточное количество стандартного бензольио-метанолового раствора гидроокиси тетраэтиламмония и затем дифференцированно титруют смесь оснований избыточного количества гидроокиси тетраэтиламмония, гидроокиси аммония, выделившейся из анализируемой смеси, и гидроокиси аммония, содержащейся в смеси (рис. 61, кривая 5). [c.159] Определение смеси O(NH2)2 +NH4 I +НС1. Метод анализа смесей мочевины с аммонийными удобрениями и кислотами основан на прямом дифференцированном потенциометрическом титровании электролитов, входящих в анализируемую смесь (аммонийное удобрение и кислота), стандартным бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония в среде ацетона (рис. 61, кривая 4), прибавлении к полученной смеси избыточного количества того же стандартного раствора гидроокиси тетраэтиламмония и последующего титрования стандартным раствором хлорной кислоты смеси оснований (рис. 61, кривая 4 ) —избыточного количества гидроокиси тетраэтиламмония и мочевины [524]. [c.159] Ход анализа. Навеску анализируемой смеси около 0,03 г растворяют в 1 капле метанола, прибавляют 25 мл ацетона и титруют 0,1 н. бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония, затем прибавляют 2 мл того же раствора гидроокиси тетраэтиламмония и полученную смесь дифференцированно оттитровывают 0,1 и. раствором хлорной кислоты. [c.159] Вернуться к основной статье