ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Олефины из "Поверхностно-активные вещества" Изучение вопросов синтеза необходимо начать с рассмотрения жиров животного происхождения, поскольку мыла, первые зарегистрированные ПАВ, были пол ены случайно, когда жир был нагрет с древесной золой, содержащей карбонаты натрия и калия. По легенде это слз илось вблизи древнего римского холма Sapo, места, где совершались жертвоприношения. Во время дождей останки животных смывались с гор, смешиваясь с золой, и римские прачки заметили, что желтая вода вниз по течению Тибра делает белье непривычно чистым. Другие версии изобретения мыла описаны в работе [7]. [c.18] Производство жирных кислот, главного компонента мыла, основано на гидролизе животных жиров (сала), и в настоящее время технология их полз ения заключается в паровом расщеплении жиров и масел до кислот и глицерина. Как правило, это непрерывный процесс, в ходе которого жиры и масла (триглицериды) поступают снизу цилиндрического реактора, а сверху подается перегретый пар. Гидролиз происходит при 260-250 °С. Реактор длиной 35 метров и внутренним диаметром 1,4 метра может производить до 4500 кг кислот в час. Растворимость водонерастворимых триглицеридов улучшается в ходе гидролиза и контролируется измерением кислотного числа по высоте реактора. Кислоты из зоны реакции отводятся постепенно. Вода со дна реактора насыщается глицерином и собирается для дальнейшего использования в качестве теплоносителя [8]. В табл. 1.2 дан состав жирных кислот основных коммерческих жиров и масел. [c.18] Основным процессом при производстве жирных аминов является реакция жирных кислот с аммиаком при 160-180 °С. Реакция протекает с промежуточным образованием солей аммония, которые подвергаются дегидратации с образованием амидов и, в дальнейшем, нитрилов [И]. В зависимости от качества жирных аминов, нитрилы могут быть либо перегнаны церед восстановлением, либо восстановлены в виде сырого нитрила. В конечном варианте нитрилы восстанавливаются [ 12] до первичных аминов при высоких температурах и давлении с использованием никеля Ренея в качестве катализатора (уравн. 1.2). [c.20] Вернуться к основной статье