ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Термодинамический контроль органической реакции из "Органическая химия Том1" Изучение кислотно-основных реакций дает возможность ввести понятие термодинамический контроль органической реакции конечный состав продуктов обратимой органической реакции определяется разностью свободных энергий образующихся и исходных веществ. [c.99] Чем выше тем менее диссоциирована (т. е. тем слабее) кислота. Чем ниже АС°, тем более диссоциирована (т. е. тем сильнее) кислота. [c.99] Рассмотрим два примера работы термодинамического контроля. При этом будем помнить, что кислотно-основные равновесия всегда сдвинуты в сторону диссоциированных форм более сильных кислот. [c.99] Поскольку феноксид-ион резонансно-стабилизирован, значение АС° кислотной диссоциации для фенола значительно ниже, чем для метанола. Фенол является более сильной кислотой и поэтому указанное равновесие сильно сдвинуто влево. [c.99] Сопряженная кислота анилина на 6 порядков сильнее сопряженной кислоты метиламина. В соответствии с этим указанное равновесие практически нацело сдвинуто вправо. [c.100] Значения основности органических соединений, относящихся к различным классам, перечислены в табл. 1.12. [c.100] Вернуться к основной статье