ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соединения с двумя разными хиральными центрами из "Органическая химия Том1" В качестве примера трехмерных клиновидных проекций ниже показаны четыре стереоизомера 2,3-дибромпентана. [c.193] Эти формулы изображают по тем же правилам, что и для соединений с одним асимметрическим атомом. При этом направления связей для каждого хирального центра рассматривают независимо. [c.193] Правила номенклатуры стереоизомеров с несколькими хиральными центрами иллюстрируют названия стереоизомеров 2,3-дибромпентана (25,3/ )-2,3-дибромпентан (1), (2/ ,35)-2,3-дибромпентан (2), (25,35)-2,3-ди-бромпентан (3), (2/г,3/ )-2,3-дибромпентан (4). [c.194] Стереоизомеры 1 и 2 являются эрмтро-энантиомерами, а стереоизомеры 3 и 4 - трео-энантиомерами. [c.194] Энантиомер, в проекционной формуле Фишера которого идентичные или родственные группы расположены по одну сторону от вертикальной линии (главной углеродной цепи), а в проекционной формуле Ньюмена -заслоняют одна другую, называется эритро-энантиомером. [c.194] Энантиомер, в проекционной формуле Фишера которого идентичные или родственные группы расположены по разные стороны от вертикальной линии (главной углеродной цепи), называется трео-энантиомером. [c.194] Важно помнить также, что соответствующие конформационные изменения не влияют на конфигурацию стереоизомера. [c.194] Вернуться к основной статье