ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Основы классификации и кодификации синтетических реакций из "Стратегия и тактика органического синтеза" Для превращения исходного вещесгва в целевое соединение (ЦС) нужно осуществить по крайней мере одну химическую реакцию. Выбор наиболее подходящего химического превращения, условий его проведения (реагент, температура,.растворитель и т.п.), обеспе-чиващих максимальный выход ЦС и сводящих к минимуму побочные процессы, составляет тактику органического синтеза. [c.16] Величйна сз характеризует скелетный уровень атома углерода в соединении. Так, с = О присущ одноуглероднда соединениям, напрнмер СО2, Н2С=0, СС и т.д. 3=1 характеризует первичный атом тлерода с5 = 2, 3, 4 - соответственно вторичный, третичный и четвертичный атом углерода. [c.17] Нетрудно подсчитать, что эта величина может принимать значения от +4 в диоксиде углерода до -4 в метане. [c.19] В четырех типах реакций, в обозначение которых входят только символы Н и Z, происходат изменение окружения только на одном центральном углеродном атоме. В реакциях, код которых включает символ П, подразумевается изменение окружения на двух шш даже на трех углеродных атомах. Так, в реакциях присоединения (отщепления) участвуют два атома углерода, а в реакции замещения с переносом реакционного центра 05 1 ) вовлекаются три углеродных атома. Существует 6 типов реакций присоединения НП.НП, НП.2 .П,НП.8П,1.П.2П, ЙП.КП, 1П.ЙП и 6 обратных им реакций отщепления. Таким образом, вместо 7 кодов, содержащих символ П, образуется 12 новых кодов. Реакций замещения с переносом реакционного центра в принципе может существовать столько, сколько вообще может быть типов замещения, а именно 9. Их коды 2П.ПП.ПН, Hn.nn.nz, ЯП.ПП.ПН НП.ПП.ПР, 2,П.ПП.ПВ, Zn.nn.nZ, НП-ПП.ПН, ЯП.ПП.Ш и КП.ПП.П2.Всего,следовательно,име-вм 16 - 8 + 12 + 9 = 29 типов элементарных химических реакций. [c.19] От основных типов реакций, приведенных выше, образуются более сложные процессы. Преобразование может быть выполнено двумя Путями 1) расширением шага реакции и 2) введением избыточной функциональности на атомах внутри шага. Каждая категория превращений, входящая в табл.З, состоит из семейства таких производных решений. [c.20] Увеличение протяаенности системы сопряженных связей имеет место в винилогичных превращениях дальнейшее увеличение возможно при включении между центральным углеродным атомом и активирующей группой еще нескольких фрагментов -СН=СН-. [c.21] Избыточная функциональность появляется тогда, когда необо-значенные в частичной структуре субстрата заместители оказываются не Н- или R-, а Z- или П-типа. В этих случаях шаг реакции монет возрасти. Например, код 0Z. относится к восстановлению как алкилгалогенида, так и кетона (до спирта) или кислоты (до альдегида). Этот же код может относиться к восотановдению аллилгалогенида или винилгалогенида. В двух последних случаях шаг реакции увеличивается соответственно до 3 и 2. [c.21] Вернуться к основной статье