ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Схемы оформления реакционных устройств для типичных процессов, применяемых при производстве моторных горючих из "Теоретические основы ведения синтезов жидких топлив" Переработка узких дестиллатных фракций обычно ведется в паровой фазе. При первичной обработке тяжелых видов сырья (угольной пасты, смол, нефтяных остатков и т. п.) почти всегда имеется-несколько фаз и эти стадии производства могут быть отнесены к многофазным процессам. [c.28] Поскольку все синтезы жидких топлив имеют значительные величины тепловых эффектов, температурные режимы у них в большинстве случаев бывают неравномерными и основная задача управления ходом процессов заключается в тепловом регулировании. Особое положение занимают системы с циркуляцией продуктов внутри реакторов. В результате последней происходит некоторое (иногда даже значительное) выравнивание температур, но вопросы теплового регулирования и здесь остаются первостепенными. [c.28] Вследствие этого показатели эффективности и принципы управления работой проточных реакционных устройств рассматриваются далее в основном под углом зрения термодинамических признаков, конечно, с учетом, с одной стороны, механизма проводимых реакций, физических и тепловых их характеристик, с другой —динамических и гидравлических особенностей процессов. Рассмотрение конструктивных и теплотехнических характеристик, влияющих на ход. [c.28] Некоторые вопросы, связанные со спецификой ведения отдельных процессов, разобрать в общем виде весьма трудно. Более наглядным делается рассмотрение ряда типичных реакций с последующим обобщением выводов, полученных при анализе отдельных процессов. Зто в первую очередь относится к таким вопросам, как применение теплоагентов смешения, являющихся участниками реакций так же обстоит вопрос с использованием катализаторов в качестве теплоносителей и т. д. [c.29] Для конкретного рассмотрения в дальнейшем выбраны наиболее распространенные процессы деструктивная гидрогенизация в паровой и жидкой фазах, гидрирование алкенов, гидроформинг, термический крекинг и каталитические варианты его. [c.29] Вернуться к основной статье