ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Краткий обзор методов из "Химический анализ воздуха" Для суммарного определения алкиламинов описан простой фотометрический метод, основанный на изменении первоначальной окраски индикаторного раствора о-нитрофенола. В качестве группового реагента для обнаружения и количественного определения алифатических и ароматических аминов предложен 2,4-динитрохлорбензол и некоторые другие полинитрогалогенпроизводные, в частности 2,4-динитрофторбензол. Сравнительная оценка методов определения аминов обоими реагентами показала, что динитро-фторбензол не имеет преимуществ. [c.88] Предложены различные варианты определения аминов с 2,4-динитрохлорбензолом. Из них особый интерес представляет метод анализа аминов, растворимых в воде, в ходе которого образующийся желтый продукт конденсации в карбонатной среде после подкисления раствора извлекают хлороформом и в нем же фотометрируют окраску. При отсутствии способности у некоторых аминов извлекаться хлороформом открывается возможность идентификации одних аминов в присутствии других. [c.88] Избирательными реагентами для определения первичных алифатических аминов являются нингидрин, 1,2-нафтохинон-4-сульфо-нат калия и л-нитрофенилдиазоний. [c.88] Продукт реакции первичных алифатических аминов с нингид-рином окрашен в сине-фиолетовый цвет, в отличие от контрольной пробы, имеющей слабую розовато-фиолетовую окраску. Установлено, что наиболее воспроизводимые результаты получаются при проведении анализа в водно-пиридиновом растворе с добавлением небольших количеств аскорбиновой кислоты. Максимум светопо-глощения раствора лежит при длине волны 575 нм. Вторичные и третичные амины не мешают определению аммиак уже при содержании 1 мкг в пробе окрашивает раствор в интенсивный сине-фио-летовый цвет. [c.88] Применяемый в качестве реагента 1,2-нафтохинон-4-сульфонат калия реагирует с первичными ам1шами в слабощелочном растворе с образованием растворимых в воде соединений золотистожелтого цвета. [c.88] Реакция первичных алифатических аминов с п-нитрофенилди-азонием положена в основу количественных методов определения аминов и диаминов в воздухе. В щелочной среде образуются соединения, окрашенные от желтовато-розового до красного цвета. [c.88] Максимум светопоглощения окрашенного раствора лежит при длине волны 510 нм. Ароматические амины и аммиак при содержании в пробе более 50 мкг мешают определению. [c.89] Для определения вторичных алифатических аминов по избирательности имеют преимущество методы, основанные на реакции получения дитиокарбамата меди. [c.89] Высокомолекулярные алифатические амины можно определять экстракционно-фотометрическим методом, если в качестве реактива применять кислотные красители. Способность продукта реакции (соли) экстрагироваться из водной фазы хлороформом дает возможность определять амин в сильно разбавленных растворах и концентрировать окраску в очень малом объеме экстрагента. Наиболее часто для экстракционно-фотометрического определения высокомолекулярных алифатических аминов применяют следующие основные красители метиловый оранжевый, бромтимоловый н бромфеноловый синие, бромкрезоловые пурпуровый и зеленый и др. [c.89] В основе методов определения ароматических аминов лежат главным образом реакции сочетания с солями диазония. Для этого применяют диазосоединения из п-нитроанилина, сульфаниловой кислоты и др. Сочетание производят в слабокислом или щелочном растворе. На основе этой реакции разработаны методы определения первичных, вторичных и третичных ароматических аминов, толуидина, ксилидина, п-нитроанилина, а и р-нафтилами-1ЮВ, беизидина и др. Чувствительность определения 1—5 мкг. [c.89] В практике санитарно-химического анализа воздуха широко применяется избирательная реакция первичных ароматических аминов, основанная на их конденсации с п-диметиламинобензальдегидом. В результате реакции образуются окрашенные в желтый цвет основания Шиффа. Пользуясь этой реакцией, можно определять многие первичные ароматические амины в присутствии вторичных и третичных. [c.89] В последние годы интенсивно развиваются методы, основанные на реакции образования полиметиновых красителей. Реакция заключается в следующем при действии на пиридин хлор- или бромциана пиридиновый цикл раскрывается. Сразу же после добавления бромциана появляется желтая окраска образовавшегося глутаконового альдегида. Далее, в результате взаимодействия последнего с ароматическим амином, вводимым в реакционную смесь, образуется окрашенный дианил. Таким способом можно определять анилин, и-толуидин, п-анизидин и др. [c.89] Для определения вторичных ароматических аминов в присутствии первичных применяют методы, основанные на образовании нитрозосоединений. [c.90] Из других реакций ароматических аминов получили применение так называемые индофеноловая и индоаминовая, для которых реагентами служат соответственно фенол и 1,4-фенилендиамин — оба в присутствии окислителя. [c.90] Вернуться к основной статье