Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Дифференциальная экстракция представляет собой предельный случай экстракции в перекрестном токе, когда число ступеней равно беско нечности и на каждую ступень подают бесконечно малое количество экстрагента. Дифференциальная экстракция является периодическим процессом (см. рис. 117).

ПОИСК





Фракционная экстракция (многоступенчатая противоточная экстракция двумя экстрагентами)

из "Жидкостная экстракция"

Дифференциальная экстракция представляет собой предельный случай экстракции в перекрестном токе, когда число ступеней равно беско нечности и на каждую ступень подают бесконечно малое количество экстрагента. Дифференциальная экстракция является периодическим процессом (см. рис. 117). [c.328]
В дальнейшем будет рассмотрен только процесс с применением взаимно нерастворимых растворителей. Расчет в пространственной диаграмме производится в принципе аналогично показанному на рис. 159, однако такой расчет является слишком медлен ны.м и поэтому не пригоден для повседневного пользования на практике. [c.328]
Чтобы показать первый процесс экстракции небольшим количеством экстрагента, на диаграмме распределения компонента В (рис. 167) проведена рабочая линия из точки L с достаточно большим наклоном, выбранным по практическим соображениям, но отличным от бесконечности. С таким же углом наклона проводят нз точки Ь рабочую линию на диаграмме распределения компонента С. Положение точки М, выражающей результат экстракции, определяется на обеих диаграммах по методу, описанному для одноступенчатой экстракции. [c.330]
Следующую рабочую линию проводят из точки N с одинаковым углом наклона на обеих диаграммах, при этом получают точку Р, и т. д. Затем продолжают аналогичный процесс построения, пока не достигают точки Q. Точки К, М, Р,. .. Q на диаграмме образуют кривую, выражающую одновреме1Н1Ные составы рафинатов и экстрактов в процессе дифференциальной экстракции. Чем меньше выбранные приращения расхода экстрагента, т. е. чем чаще проведены рабочие линии, тем с большей точностью кривые будут описывать дифференциальную экстракцию . После этого можно графически проинтегрировать уравнение (УИ,30), находя значения у ш х для распределяемого компонента по кривой / . .. Q. Кроме того, общее количество экстрагента определяют как сумму принятых значений приращений экстрагента. Общие количества экстрагента рассчитываемые для любого компонента смеси, конечно, должны быть одинаковы. [c.330]
Независимое распределение компонентов. На диаграмме распределения каждого компонента в этом случае имеется только одна кривая распределения, которая совпадает с кривой процесса экстракции. Уравнение (VII, 30) можно проинтегрировать графически без каких-либо допущений. [c.330]
Для каждого компонента отношение — рав но q. [c.331]
Пример VI1-5. Определить, какие результаты будут получены, если процесс извлечения (пример VII-I) провести в условиях дифференциальной экстракции. [c.331]
Решение. Равновесные данные [такие же, как в условиях примера (VI1-1)] приведены на рис. 168, где помещена только часть данных о распределении азотной кислоты. Поскольку - kOj(N03)iF = 0,3 3,0 и /HNOjS i uO2(NO2)5 0, точка L выражает составы исходного раствора и экстрагента. Точка К показывает концентрации в начальном экстракте, находящемся в равновесии с исходным раствором. [c.331]
Принципиальная схема процесса показана на рис. 120 (см. стр, 255). Процесс является непрерывным. [c.332]
На проекциях контурных кривых на грани A D (на рис. 169 не показаны) выбирают значение Хве,- Определяют положение точки ei на проекции B D и проводят линию /- еь Если данная линия проходит через точку т, значит положение точки выбрано правильно. [c.334]
Таким образом, положение точки О, соответствующее ио-стояиной разности расходов рафината и экстракта между соседними ступенями, находят пересечением линий E-,F и SRn на обеих проекциях. Из корреляции хорд равновесия (см. рнс. 160) определяют положение точки Г, рав/новесной с на проекции A D. [c.334]
Путем интерполяции контурных линий на A D получают полный состав фазы, соответствующей точке Ru и проектируют ее на B D. [c.334]
Так же как и для трехкомлонентных систем, существует минимальное отношение расходов экстрагента и исходного раствора, Точка О на рис. 169, определенная как наиболее удаленная точка пересечения продолжений хорд равновесия и линии ЗЯп, соответствует минимальному расходу экстрагента и бесконечно большому числу ступеней. Эту точку можно определить и на проекциях (если точка пересечения определена на проекциях правильно, отношения длин линии 5г и отрезка от точки г до точки пересечения на обеих проекциях должны быть равны). [c.335]
Расчет от ступени к ступени. Все расчеты можно выполнить аналитически, от ступени к ступени, точно таким же способом, как было сделано для трехкомпонентных систем в примере У1-5 (стр. 263). Для этого необходимо располагать подробными данными о равновесии, подобными приведенным на рис. 129, Для четырехкомпонентных систем распределение, например, компонента А выражается зависимостью К л=/( лн. Хвн), соответственно значения К для каждого компонента изображаются семейством кривых. [c.335]
Это уравнение является уравнением рабочей ливии, проходящей через точки хр, yi), (Хп, ys) и (х ь-ь Ут) и имеющей накло н DIA. [c.336]
Диаграмма компонента В. Концентрация находится в равновесии с х и Хс . Это определяет положение точки Я и после построения ступени — положение точки ]. [c.337]
Диаграмма компонента С. Концентрация Ус находится в равновесии с Х( и х . Это определяет положение точки Н и после построения ступени — положение точки /. [c.337]
Диаграмма компонента В. Концентрация находится в равновесии с и Это определяет положение точки К и, следовательно, положение точки I. [c.337]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте