ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Адсорбция неэлектролитов (молекулярная адсорбция) из "Курс коллоидной химии" Не имея возможности в настоящей главе рассмотреть огромный экспериментальный материал по адсорбции из растворов, а также рягд эмпирических зависимостей от различных параметров, остановимся лишь на двух закономерностях общего характера. [c.165] Действительно, если дисперсная фаза и дисперсионная среда (состоящая, в основном, из молекул растворителя) резко различаются по полярностям, взаимодействие между ними незначительно, а поверхностная энергия — велика, что создает благоприятные условия для адсорбции именно растворенного вещества (а не растворителя). Чем больше свободная поверхностная энергия (пропорциональная разности полярностей) на межфазной границе, тем больше вероятность снижения ее за счет адсорбции растворенного вещества, обладающего обычно промежуточной полярностью (ПАВ). Необходимо, таким образом, создать условия для проявления поверхностной активности и, следовательно, преимущественной адсорбции второго компонента. Например, для адсорбции бензойной кислоты из водного раствора следует применять неполярный адсорбент — уголь, для адсорбции ее из раствора в бензоле — полярный адсорбент, например, силикагель. Если применить силикагель для водного раствора, произойдет адсорбция полярных молекул воды и условия для адсорбции молекул кислоты окажутся не- благоприятными. [c.165] Тенденция системы к уменьшению о (обусловленной разность полярностей двух фаз), определяет ориентацию молекул р створенного вещества (обычно ПАВ) в поверхностном слое. Та в рассмотренных примерах, в первом случае молекула кислот ориентируется полярной группой к воде и неполярная поверхнос твердой фазы, обращенная к воде, в результате адсорбции стан вится более полярной. Разность полярностей уменьщается в сам произвольном процессе адсорбции и ориентации. [c.166] Точно так же, во втором случае (неводный раствор) разнос полярностей фаз уменьщается вследствие обратной ориентации м лекул ПАВ, обращенных полярными группами к полярному адсо бенту (дипольное взаимодействие). [c.166] Указанные примеры являются, конечно, простейщими схемам поясняющими сущность адсорбции из растворов при помощи на более простой модели — монослоя. Для выяснения действительн структуры поверхностного слоя необходим более детальный ан ЛИЗ — сопоставление количества адсорбированного вещества с числом молекул в плотной монослое или с величиной 5о. [c.166] Явление адсорбции из растворов широко используют для разд ления многокомпонентных систем. Этот метод анализа и раздел ния, называемый хроматографией, был разработан русским учень Цветом в начале XX в. Пропуская раствор хлорофилла через к лонку с адсорбентом (окисью алюминия), Цвет установил, ч различные компоненты сложного раствора адсорбируются на ра ных уровнях высоты колонки. После нескольких циклов промыв ния растворителем в колонке обнаруживаются расположенные оД1 над другой резко очерченные (по-разному окрашенные) зоны, ра полагающиеся сверху вниз в порядке уменьшения адсорбционн( способности. Разрезая колонку по зонам (в том случае, если 01 окрашены ) и затем десорбируя, можно препаративно раздели компоненты. [c.166] Наряду с адсорбционной, существуют и другие виды хромат графин ионообменная, распределительная, осадочная. Основн способы анализа — фронтальный, элюентный и вытеснительный рассматриваются в специальных курсах. [c.166] Вернуться к основной статье