ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технология двухстадийного способа производства ацетальдегида из ацетилена из "Принципы технологии основного органического и нефтехимического синтеза" Вторая стадия процесса получения ацетальдегида из ацетилена двухстадийным методом — гидролиз винилбутилового эфира. Для ее реализации необходимо разработать непрерывный совмещенный реакционно-ректификационный процесс гидролиза винилбутилового эфира с высокой селективностью и выходом ацетальдегида. Для этого необходимо располагать данными о структуре диаграммы фазового равновесия жцщсость—пар в системе ацетальдегид— винилбутиловый эфир—вода—бутанол-1, т.е. информацией о температурах кипения чистых компонентов и азеотропов, а также о составах азеотропов (см. табл. 13.1) и типах всех особых точек. [c.452] Структура диаграммы фазового равновесия жидкость—жидкость-пар приведена на рис. 13.7. [c.452] При проведении реакции ацетализации бутанола ацетальдеги-дом получается система ацетальдегид-вода-бутанол-дибутилаце-таль, которая характеризуется наличием двух бинарных положительных-азеотропов вода—бутанол, вода—дибутилацеталь. [c.453] Часть 2. Технология крупнотоннажных произволств. .. [c.454] Анализ статики процесса показал, что конверсия реагентов будет количественной при Р/1У=0. Реакционная зона должна быть распространена до верхних сечений колонны с замыканием верхнего потока. Такая организация НСРРП ацетализации будет способствовать селективному протеканию реакции (см. рис. 13.8,6). [c.454] Анализ статики основной реакции гидролиза винилбутилового эфира позволил вьщелить наиболее устойчивый статический вариант, в котором осуществляется разцеление из узла в узел. В этом случае в качестве верхнего продукта получается ацетальдегид, а в качестве нижнего - бутанол, конверсия винилбутилового эфира составит 100%. Этому варианту соответствует тройственная структура аппарата, схема которой представлена на рис. 13.8,о. [c.454] Так как организация процесса, представленная на рис. 13.8,а, качественно отличается от таковой, представленной на рис. 13.8,6 (для получения дибутилацеталя), то при организации процесса по первому варианту (см. рис. 13.8,с) условия окажутся неблагоприятными для протекания побочных реакций. Следовательно, при такой организации процесса будет подавляться образование побочных продуктов реакции, что позволит повысить селективность основной реакции. [c.454] Вернуться к основной статье