ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Тема из "Химия природных энергоносителей" У циклодиенов циклическая структура, количество двойных связей не может быть больше двух. [c.40] Существует две группы процессов получения непредельных соединений процессы, в которых они являются побочными продуктами, и специальные, направленные на их максимальную выработку. К первой группе относятся термический и каталитический крекинг, термический риформинг и коксование нефтяных остатков, основное назначение которых - производство топлив и нефтяного кокса. Вторая фуппа включает пиролиз, полимеризацию низкомолекулярных алкенов, дегидрирование алканов и синтез высших алкенов в присутствии металлорганических катализаторов. [c.40] Содержание алифатических и циклических ненасыщенных углеводородов в газах, нефтепродуктах и твердых горючих ископаемых зависит от условий термической обработки Если термическая обработка проводится в присутствии катализатора, то количество ненасыщенных углеводородов резко снижается. [c.40] В продуктах парофазного крекинга и пиролиза содержится от 5 до 10% масс, алкадиенов. В основном это алкадиены с сопряженными связями 1,3-бутадиен, 1,3-пентадиен (пиперилен), циклопентадиен. [c.41] Среди алкенов термических процессов преобладают этилен и пропилен, в заметном количестве приеут ствуют бутилены и бутадиен. [c.41] В газах каталитического крекинга содержание алкенов достигает 25% об. и более. Алкены отличаются высоким содержанием изобутилена - до 25% об. [c.41] Негфедельные углеводороды содержатся также и в жидких продуктах термической и каталитической переработки нефти. Так, бензин жидкофазного термического крекинга содержит 30-35% масс, непредельных соединений, бензин парофазного крекинга 40-45% масс., бензин каталитического крекинга -10 % масс. [c.41] Ненасыщенные углеводороды могут находиться в трех агрегатных состояниях газообразное, жидкое, твердое. [c.41] В промышленных процессах нефтепереработки алкены получаются в смеси с алканами. Свойства их заметно различаются, что используется при разделении и выделении индивидуальных соединений. [c.41] Алкены нормального строения имеют более низкую температуру кипения и плавления, чем соответствующие алканы, но более высокую плотность и показатель преломления. [c.41] Сравнение свойств алкенов различного строения позволяет сделать заключение, что разветвленные алкены симметричного строения имеют значительно более высокую температуру кипения и плавления, а также более высокую плотность, чем остальные изомеры. [c.41] Ненасыщенные углеводороды имеют более высокую реакционную способность, чем ареновые углеводороды. Она является отрицательной характеристикой, если они попадают в состав жидких топлив, так как они образуют полимерные соединения, В результате полимеризации и окисления образуются смолы. [c.41] Ненасыщенные углеводороды под воздействием солнечных лучей даже в запаянной ампуле способны осмоляться, взаимодействуя друг с другом. Чтобы хранить ненасытценные углеводороды, в них добавляют антиокислители (или стабилизаторы). [c.41] Ненасыщенные углеводороды имеют достаточно высокую детонационную стойкость, если прогидрировать их до алканов, то можно проиграть в октановом числе. [c.41] Циклические ненасыщенные углеводороды в основном продукты пиролизного происхождения. [c.42] Ненасыщенные углеводороды легко реагируют с галогенами обесцвечивание бромной, йодной воды. [c.42] Важнейщей особенностью соединений с сопряженными двойными связями является их более высокая реакционная способность по сравнению с соединениями, имеющими изолированные двойные связи. Очень важной особенностью диенов с сопряженными двойными связями является крайняя их легкость к полимеризации. [c.42] Ацетилен - в обычных условиях газ. Как и другие газообразные углеводороды, ацетилен дает с воздухом и с кислородом взрывоопасные смеси, причем пределы взрывоопасной концентрации очень широки. [c.42] Другим технически важным свойством ацетилена является его растворимость в воде и органических веществах, что имеет значение при его получении, хранении и особенно при извлечении ацетилена из разбавленных газовых смесей. [c.42] Алкины благодаря высокой реакционной способности вступают в многочисленные химические реакции - полимеризации, присоединения, конденсации и др. [c.42] Вернуться к основной статье