ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Приготовление нанесенных катализаторов из "Глубокое каталитическое окисление органических веществ" В процессе пропитывания носителя раствором исходных солей на его поверхности должно отложиться промежуточное вещество, разложение которого приводит к образованию активной фазы катализатора. [c.32] Предполагают различное распределение промежуточных соединений на поверхности носителя [19, с. 439-469]. [c.32] Х-ОН + МА- 5-А + МОН (где 5-поверхность). [c.32] Процесс пропитывания носителя раствором включает перенос растворенного вещества из объема жидкости к внешней поверхности гранул, а затем внутрь пор. В зависимости от механизма адсорбции (прочная или слабая), типа поверхности (однородная или неоднородная) и продолжительности пропитывания можно получить различное распределение растворенного вещества в носителе. Если для приготовления катализатора используют растворы, содержащие два и более металлов, при одновременном нанесении их на поверхность носителя из-за различных скоростей диффузии и адсорбции этих веществ может быть разным состав по глубине катализатора. Например, ионы никеля адсорбируются на оксиде алюминия быстрее, чем ионы хрома, поэтому на поверхности носителя будет больше ионов N1, чем Сг. [c.32] Наиболее равномерное распределение по глубине гранул носителя наблюдается для хлорида никеля для образования наружной оболочки на гранулах носителя предпочтительным оказывается сульфат никеля. При уменьшении pH раствора количество ионов никеля, равновесно адсорбированного на А120з, уменьшается из-за возникновения положительного заряда на поверхности носителя. [c.33] На границе раздела двух фаз различного химического состава происходит перераспределение зарядов, связанное с переходом заряженных частиц из одной фазы в другую. Такой процесс приводит к образованию на границе раздела фаз двойного электрического слоя, который состоит из адсорбционной и диффузионной частей и характеризуется электрическим потенциалом, называемым дзета-потенциалом. Дзета-потенциал изменяется с изменением концентрации ионов в растворе. Если дзета-потенциал отрицателен, то поверхность также заряжена отрицательно и на ней адсорбируются преимущественно катионы, и наоборот. [c.33] Большое влияние на распределение активного вещества по глубине гранул готового катализатора может оказать режим их сушки. Сушка обычно-нарушает равномерное распределение раствора в порах, поскольку. жидкость (благодаря капиллярным силам) в процессе кйпарения перемещается по порам и в зависимости от скорости испарения кристаллиты выпадают в различных частях пор (обычно на поверхности гранул). По этой причине, если адсорбированный промежуточный осадок непрочно фиксируется на поверхности пор, он переносится к устью пор и концентрируется у внешней поверхности. Это приводит к неравномерному распределению активного вещества по глубине гранул. [c.34] В процессе прокаливания катализаторов происходит множество явлений, таких, как рост кристаллов нанесенной фазы, плавление и рекристаллизация, ведущие к сегрегации или регомогенизаций. [c.34] Приведенное рассмотрение иллюстрирует возможности регулирования активности катализаторов путем выбора его химического состава и режима отдельных стадий его приготовления. [c.35] Вернуться к основной статье