ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полимеры с атомами кислорода, азота и серы в цепи главных валентностей из "Физика и химия макромолекул" Большинство гетероцепных полимеров образуется с помощью реакций поликонденсации бифункциональных органических молекул. Известнейшие из этих продуктов — полиэфиры, полиамиды, полиуретаны и поликарбонаты (табл. 2). [c.27] Этиленгликоль. Адипиновая кислота. [c.28] Дифенол (гидрохинон). Фосген. [c.28] Полиамид поликапро-лактам (капрон). [c.29] Из подобных низкомолекулярных порошкообразных смол прессуются и отливаются изделия, которые потом подвергаются длительному нагреванию (отверждению). При этом резолы пре-, вращаются в резиты, сплошь сшитые в трехмерную сетку. [c.30] В последние годы широкое распространение получили эпоксидные смолы, отличающиеся прекрасными адгезионными качествами по отношению к самым разнообразным материалам. [c.30] После склеивания или заливки изделий низкомолекулярной смолой с добавкой диаминов или полифенолов смола отверждается и превращается в сшитую трехмерную сетку. [c.31] Из приведенного краткого обзора видно, что полимеры разного состава и структуры находят различное применение в быту и промышленности. Так, весьма регулярные, кристаллизующиеся полимеры служат для получения волокон другие, главным образом аморфные с линейными цепями и высокой точкой размягчения, — для изготовления пластмасс линейные полимеры с низкой точкой стеклования и при том способные к большим высоког эластическим деформациям применяются в качестве каучуков, а сильно разветвленные и сшитые полимеры — в качестве клеев, пресс-порошков и заливочных смол. [c.31] Ковалентные связи в подобной цепи так же прочны, как в молекуле кварца. Для придания полимерам свойств каучуков или пластиков оказалось необходимым заместить свободные валентности кремния органическими радикалами различной структуры. Природа боковых радикалов R, R, присоединенных к цепи главных валентностей, определяет собой силы сцепления макромолекул полиорганосилокеанов, их температуру размягчения, растворимость, способность сшиваться и т. д. [c.31] Полимерами со сходными свойствами являются полидиэтил-силоксаны. В качестве боковых групп можно вводить винильные группы, что позволяет сшивать макромолекулы. По своим свойствам эти полимеры — типичные эластомеры или каучуки. Замена небольшой части метильных боковых групп на фенильные сохраняет у них свойства эластомеров, а переход к цепям с преимущественно фенильными боковыми радикалами приводит к образованию твердых термопластичных смол, применяемых в виде пресс-порошков или растворов для различных покрытий. [c.32] Существуют также силоксаны с большим разнообразием других боковых групп, с метокси- и этоксигруппами (—О—СН3 и —О—С2Н5), со сложными органическими радикалами, содержащими функциональные группы, двойные связи и т. д. [c.32] Эти полимеры занимают по свойствам промежуточное положение между силоксановыми и карбоцепными. [c.32] Мы ограничимся здесь рассмотрением двух важных классов природных полимеров, к которым не раз будем обращаться в дальнейшем изложении. Это полимерные углеводы и белки. [c.33] По своей химической природе полисахариды являются поли-ацеталямн, так как образуют кислородные мостики между циклами, вследствие реакции альдегидной группы одного моносахарида со спиртовой группой другого. [c.33] В целлюлозе две молекулы р-глюкозы соединяются попарно в положении 1,4 (1-й углерод одного кольца с 4-м углеродом второго кольца). При этом получается дисахарид целлобиоза. [c.33] Вернуться к основной статье