ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аддитивный расчет вязкости жидкости из "Свойства газов и жидкостей" Вычисление динамического коэффициента вязкости 1 с небольшой погрешностью возможно, когда известно хотя бы одно экспериментально найденное значение этого коэффициента при любых произвольных условиях (температуре и давлении). Во всех других случаях приходится пользоваться либо трудоемкими и неточными методами, описанными в предыдущем разделе, либо менее трудоемкими, однако тоже неточными методами, основанными на примеиении правила аддитивности к некоторым физикохимическим свойствам. [c.302] По Гамбиллу [39], в случае жидкости с большой вязкостью (выше 30 спз) и состоящей из молекул, сильно отличающихся по форме от шара, или при образовании межмолекулярных водородных связей описанные методы расчета приводят к ошибочным результатам. Достаточно точно можно произвести расчет, если вязкость жидкости не превышает 5 спз. [c.302] Значение постоянной / вычисляется суммированием долей, приведенных в табл. У1П-4. По методу Саудерса можно найти приближенное значение вязкости жидкости также и при повышенных температурах, вплоть до нормальной температуры кипения (для 7 /7 кр 0,7). Точность расчета в большой степени зависит от точности значения плотности жидкости. Существует зависимость между постоянной / в уравнении Саудерса и мольной рефракцией Но. Так как значения мольной рефракции как величины аддитивной можно вычислить с большой точностью суммированием долей (см. гл. И), то также с большой точностью можно определить постоянную /. Этой цели служит точечная номограмма, состав-леиная Логеманном [39] для соединений семи гомологических рядов (рис. УПМЗ) нужно через точку, соответствующую мольной рефракции Яв интересующего нас вещества (левая шкала), и точку, соответствующую данному гомологическому ряду, провести прямую до пересечения с правой осью. Значение / находится по точке пересечения. [c.303] Положение орто или пара Положение мета. [c.303] Если найденное суммированием долей значение г, после подстановки его в уравнение (У1П-21), окажется отрицательным, то отсчет 2 делается по левой шкале левой оси номограммы, а вязкость отсчитывается по ее правой шкале. Если 2 0, то отсчет ведется по правой оси [41]. [c.304] Вычисленная вязкость спиртов и соединений с несколькими атомами галогенов в молекуле обычно завышена, а вязкость кис лот — занижена. [c.304] Гамбилл [39] на основе 144 расчетов вязкости считает среднюю погрешность равной 45% (причем максимальная достигает 770%). [c.305] Пример УИ1-2, Вычислить динамический коэффициент вязкости о-ксилола при температуре 20° С (рго с =0,8812 г см Л1=106,16). [c.305] Недостатком метода Томаса по сравнению с методом Саудерса является то, что необходимо знать критическую температуру вещества (для расчета его приведенной температуры). [c.305] Разные авторы не сходятся в оценке точности рассматриваемого метода Томас для семи соединений, показавших наибольшие отклонения (бензол, галогензамещенные непредельных углеводородов), нашел среднюю погрешность равной 39% в случае 108 других жидкостей она составляла 5%. [c.305] СО (кетоны, эфиры). . СК (цианистые соединения). . [c.306] Пример УП1-3. Рассчитать по методу Томаса вязкость ц хлористого этилена при температуре 20° С (р2о° с =Г2529 г/с.и ). [c.306] По табл. УПМ р=0,833 спз. [c.306] Погрешность расчета составляет —10,4%. [c.306] Гкип — нормальная температура кипения, ° К-Величина R h почти не зависит от изменений температуры (если структура жидкости остается неизменной) и от давления в пределах до 6000 ат [39]. [c.307] Если плотность жидкости при температуре кипения неизвестна, то значение V m можно вычислить по методу Ле Ба (см. табл. П-2). [c.307] Вернуться к основной статье