ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Перегонка растворов, составленных из двух полностью смешивающихся жидкостей из "Руководство к практическим работам по физической химии Изд2" Изучение зависимостей между упругостью пара, температурой кипения и составом жидкости и пара для жидких смесей имеет первостепенное значение при решении вопроса о возможности полного или частичного разделения входящих в смесь компонентов. [c.75] Приводим пример разбора диаграммы зависимости температуры от состава применительно к фракционированной перегонке системы, происходящей в заводской практике в ректификационных аппаратах или в дефлегматорах, применяемых в лабораториях. [c.75] Степень разделения в случае системы, не имеющей экстремальных точек на диаграмме состав — температура, будет зависеть 1) от разницы между температурами кипения двух компонентов 2) от формы кривьгх на диаграмме 3) ст числа тарелок ректификационных колонок 4) от степени охлаждающего действия отдельных тарелок. [c.76] Для выяснения последовательного хода фракционированной перегонки в случае системы, дающей максимум на кривой I — с, проводят такие же построения на соответствующей диаграмме. [c.76] В результате оказывается в дестилляте тот компонент, который был в избытке по отношению к составу ацеотропного раствора. [c.76] Настоящая работа ставит себе задачей получение для бинарной системы, данной преподавателем, диаграммы t—с. Для этого необходимо 1) приготовить растворы 2) определить температуру кипения растворов и чистых компонентов 3) измерить состав пара. [c.77] В этой работе наибольшую трудность представляет точное измерение температуры и получение необходимого количества дестиллята без суш ественного изменения состава раствора в процессе отгонки. Для получения точной температуры термометр должен быть в термическом контакте как с паром, так и с жидкой фазой. Наилучшие результаты получаются при применении аппарата Свентославского. Здесь шарик термометра %о время кипения жидкости обрызгивается каплями кипящей жидкости. [c.77] Вторая трудность — это получение дестиллята, имеющего состав пара, находящегося в равновесии с жидкой фазой. Эта трудность устраняется тем, что отгонка жидкости происходит в части аппарата, где еще пар не успел охладиться и поэтому не изменил своего первоначального состава. [c.77] Из полученных от преподавателя двух жидкостей приготовляют три раствора, соответствующих по составу, выраженному в молярных долях, примерно 0,25 0,50 и 0,75. Каждого раствора готовят около 35 мл. Вычисляют необходимое весовое количество каждой жидкости, входящей в состав данного объема, для получения раствора соответствующего состава. Взвешивание производится в эрленмейеровских колбах, закрытых пробками. После того как компоненты отвешены, их тщательно смешивают в одной из колб. [c.77] Нагревают раствор до достижения постоянной темлературы кипения, затем поворачивают холодильник и отгоняют в стаканчик с притертой пробкой прим рно от 0,1-до 0,2 мл раствора. Если при взятии пробы температура за иетно изменяется, отмечают как начальную, так и конечную температуры. [c.78] Состав оставшейся жидкости будет отвечать конечной температуре, в то время как состав конденсата приблизительно будет соответствовать начальной температуре. [c.78] Сначала опрэделяют описанным путем температуры кипения чистых компонентов при обыкновенном давлении. Затем получаются точки кипения трех указанных выше растворов. [c.78] Откладывают на горизонтальной оси состав в молекулярных долях, а на вертикальной оси температуру кипения. Каждой температуре будут соответствовать две точки, одна из них относится к составу пара, другая — к составу жидкой фазы. [c.79] Вычертив кривые, следует обсудить ход разгонки изучавшегося раствора двух жидкостей. [c.79] Вернуться к основной статье