ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Расчет дипольных моментов из экспериментальных данных из "Практикум по физической химии изд3" Первый метод определения сводится к измерению диэлектрической проницаемости г и показателя преломления Пц, при постоянной температуре. Измерив г, рассчитывают стоящую в левой части равенства полную поляризацию. Величину деформационной поляризации заменяют на практически равную ей Яр—рефракцию, рассчитанную по показателю преломления Лд для желтой и—линии натрия. [c.41] Вычислить дипольный момент по уравнению (18) можно, когда исследуемое вещество находится в состоянии газа или разбавленного раствора в неполярном растворителе. (В последнем случае расчет будет менее точен.) Для чистых полярных жидкостей этот способ расчета неприменим, поскольку не учитывается электростатическое взаимодействие полярных молекул, приводящее к их ассоциации. [c.41] Молекулы полярных веществ, находящиеся в состоянии разбавленных растворов в неполярных растворителях, удалены друг от друга и ассоциированы в очень малой степени. Вследствие этого поляризацию раствора можно принять равной сумме поляризации растворителя и растворенного вещества. [c.41] Найдя Р и Р , рассчитывают Рц. Аналогично определяют рефракцию и по формуле (18) находят л. [c.42] Менее точно можно рассчитать дипольные моменты молекул по величинам диэлектрической проницаемости и показателям преломления чистых жидкостей. [c.42] Обе формулы неприменимы к жидкостям, в которых имеется ассоциация за счет водородных связей (например, вода, спирт). [c.42] Второй, более точный метод определения состоит в измерении диэлектрической проницаемости диэлектрика в газообразном состоянии или в разбавленном растворе при нескольких температурах. [c.42] Дипольные моменты многоатомных молекул приближенно равны геометрической сумме моментов отдельных связей и атомных групп в молекуле. Сравнивая экспериментальное значение дипольного момента с рассчитанным по правилу векторной суммы, можно судить о справедливости предполагаемого расположения групп в молекуле, величине валентных углов и т. п. [c.42] Вернуться к основной статье