ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Исследование адсорбции из растворов из "Практикум по коллоидной химии и электронной микроскопии" Количественное определение адсорбции органической кислоты на угле. Установление зависимости адсорбции от концентрации вещества определение констант в уравнении Бедеккера — Фрейндлиха. [c.83] Изотерма адсорбции в логарифмических координатах. [c.83] Константа p для различных адсорбционных систем обычно колеблется в широких пределах. Физический смысл ее становится ясным, если принять с = 1. Тогда р представит собой значение адсорбции при равновесной концентрации адсорбтива, равной 1 моль/л. Константа р возрастает с увеличением длины углеводородного радикала поверхностно-активного веш,ества, так как при этом возрастает адсорбционная способность вещества. Показатель 1/п является правильной дробью и характеризует степень приближения изотермы адсорбции к прямой. Поскольку приближение к насыщению поверхности адсорбента адсорбтивом должно приводить к резкому уменьшению значения 1/ге (при больших концентрациях количество адсорбированного вещества постоянно и, следовательно, показатель 1/п в уравнении Бедеккера — Фрейндлиха должен равняться нулю) , следует ожиДать, что чем выше адсорбционная способность адсорбтива, тем меньше должно быть значение 1/и. Это подтверждается, например, тем, что в гомологическом ряду уксусная — валериановая кислоты константа 1/ г уменьшается от 0,41 до 0,23. Так как десорбция увеличивается с повышением температуры, то при нагревании системы значение (3 должно падать, а 1/ге — возрастать. [c.84] Это уравнение прямой. Логарифмируя экспериментально найденные значения а и с и откладывая на осях координат Ig а и Ig с, получают график, изображенный на рис. II.9. Отрезок, отсекаемый прямой на оси ординат, равен Ig р, а тангенс угла наклона 0 прямой к оси абсцисс равен 1/п. [c.84] Мерные колбы емкостью 200 мл, 5 шт. [c.85] Конические колбы с притертыми пробками, 10 шт. [c.85] Мерный цилиндр емкостью 100 мл. [c.85] Воронки для фильтрования и фильтровальная бумага. [c.85] Уксусная кислота, 2 н. раствор. [c.85] Гидроокись натрия, 0,1 п. раствор. [c.85] В мерных колбах готовят пять исходных растворов уксусной (ийи другой по указанию преподавателя) кислоты по 200 мл так, чтобы концентрация каждого последзгюп1,его раствора была вдвое меньше концентрации предыдуш,его. Наибольшая концентрация раствора уксусной кислоты должна быть 0,2 п. [c.85] Из приготовленных растворов отбирают мерным цилиндром по 100 мл, переносят в конические колбы и прибавляют в каждую колбу по 1 г активного угля. Колбы закрывают пробками и оставляют на время не менее 30 мин, изредка взбалтывая содержимое колб для установления адсорбционного равновесия. [c.86] По истечении 30 мин растворы отфильтровывают и в фильтратах определяют титрованием концентрацию кислоты, беря такие же юбъемы раствора, как для титрования до адсорбции. [c.86] Экспериментальные данные записывают в таблицу (см. табл. 11.6). [c.86] Экспериментальные и расчетные данные записывают в та--блицу (см. табл. II.7). [c.86] Онределение содержания обычных мыл в синтетических латексах методом кондуктометрического титрования. [c.87] Вернуться к основной статье