ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фосфор-, мышьяк- и магнийорганические соединения из "Химия справочное руководство" Назв Простые эфиры. [c.240] Обычно название образуется так, как показано на двух следующих примерах диметиловый эфир, метилфениловый эфир. [c.240] Низшие эфиры — легкоподвижные жидкости, сильно летучие, не смешиваются с водой (поэтому используются для экстракции из водных растворов). [c.241] Температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов (образование водородных связей невозможно). Циклические простые эфиры (тетрагидрофураи, диоксан) смешиваются с водой. [c.242] ИК-спектры. Деформационное колебание С—О—С в области 1150—1060 см . [c.242] Спектры ПМР. СНз—О б = 3,3 м. д. [c.242] Стр Не ассоциированы, так как у атома кислорода нет протона. Основные свойства обусловлены наличием свободных пар электронов у кислорода. [c.242] Из РНз и Н—I образуется смесь всех фосфинов (первичного, вторичного, третичного н фосфовдевой солн). [c.243] Стр Атом фосфора может образовывать пять связей. [c.244] В пентафенилфосфоре ( пл = 121 °С, дипольный момент равен 0) все, пять фенильных заместителей связаны с атомом фосфора ковалентными связями. [c.244] В илидах связь Р—С сильно поляризована, и вследствие этого для них весьма характерна тенденция к реакциям присоединения. [c.244] Удобнее всего работать, если Н — фенил, так как образующаяся при этом окись трифенилфосфина выделяется из реакционной смеси в виде осадка. [c.244] ХС пахом. По своей структуре сходны с фосфинами. [c.245] Схема 10.1. Реакции Гриньяра алкил- или арилмагнийгалогенидов. [c.246] Вернуться к основной статье