ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Характеристика некоторых реактивов, применяемых в анализе металлов из "Справочник химика-аналитика" Применяют для перевода в растворы минералов как компонент буферных и промывных растворов. [c.56] Лучший твердый поглотитель двуокиси углерода, медленно насыщается ею, при этом не отдает влагу. Для приготовления в большой фарфоровой чашке со 100 мл воды растворяют 350 г NaOH, 25 г NajOa, присыпают асбестовую вату до тех пор, пока асбест не перестанет смачиваться теплой щелочью. Высушивают при 170° С в течение 6 ч. Если при этом масса разжижается, то прибавляют еще асбестовую вату. Высушенный аскарит охлаждают, измельчают в ступке (в очках ) и просеивают через сито с отверстиями I—2 мм. Ссыпают в банку с резиновой пробкой. [c.57] Бесцветное кристаллическое вещество. Гигроскопичен, на воздухе расплывается и дымит вследствие гидролиза. Растворяется в воде, этаноле, диэтиловом эфире с выделением тепла продажный препарат содержит около 90% А1С1з-6НгО. В растворах соотношение А1 С1 = 1 3. Растворение безводного AI I3 сопровождается выделением тепла, дымлением (H I), растворы готовят под тягой добавлением небольших порций к воде. [c.57] Бесцветные или зеленоватые кристаллы, при нагревании разлагаются с выделением кислорода в присутствии влаги постепенно разлагаются. Водные растворы неустойчивы и особенно при нагревании. Продажный препарат ч. д. а. содержит 85% (1 Н4)25а08. Применяют при определении хрома, марганца и как плавень. Предельный срок хранения 12— 25%-ных растворов — 4 суток. [c.57] Бесцветные кристаллы. Продажный препарат содержит 98% КН43СЫ. Растворяется в воде, этаноле с поглощением тепла. Концентрированные водные растворы на свету краснеют, хранить надо в склянках из темного стекла. При нагревании до 70° С частично переходит в тиомо-чевину. [c.57] Известны растворы, желтеющие на воздухе. [c.57] Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде нейтральный раствор получают растворением навески препарата в свежепрокипяченной охлажденной воде 1) 25 мл приготовленного раствора в присутствии 3 капель фенолфталеина должны быть бесцветными от 1—2 капель 0,1 н. раствора NaOH должна появиться устойчивая розовая окраска. [c.57] Кристаллический порошок. Для получения растворов, применяемых при гравиметрическом определении цинка, 32 г NH4S N растворяют в 200 мл воды. Затем при помешивании прибавляют 27 г Hg lg, разбавляют водой до 1 л. Через двое суток фильтруют, фильтрат хранят в темной склянке. [c.57] Хранение на воздухе сопровождается выветриванием аммиака. Продажные препараты содержат М0О3 X. ч. 81% ч. д. а. 80,5% ч. 80%. Растворим в воде, сильных кислотах, щелочах. [c.58] Молибденовый раствор (жидкость) для определения фосфора 1) 150 г мелкоистертого молибдата аммония растворяют в 1 л горячей воды. К мутному раствору вливают раствор аммиака до просветления. Охлаждают и вливают тонкой струйкой при помешивании в 1 л раствора азотной кислоты (1 + 1) (но не наоборот ). При добавлении первых порций аммиачного раствора к азотной кислоте выделяется белый осадок молибденовой кислоты, растворяющийся при перемешивании. Раствор выдерживают в течение 8—10 дней, после чего отфильтровывают от желтого осадка в полиэтиленовую посуду 2) 55 г молибденового ангидрида растворяют в смеси из 135 мл воды и 80 мл концентрированного раствора аммиака, растворение ускоряется при нагревании. Охлаждают, фильтруют, вливают 35 мл концентрированной ШОз. Полученный раствор медленно вливают в холодный раствор из 220 мл воды и 530 мл воды, добавляют к нему 0,1 г (NH4)aHP04. Через сутки раствор фильтруют. [c.58] Раствор в серной кислоте для фотометрического определения фосфора 25 г препарата растворяют в 200 мл горячей воды, фильтруют, приготовленный охлажденный раствор вливают в холодный раствор из 520 мл воды и 280 мл концентрированной H2SO4. После охлаждения раствор доливают водой в мерной колбе до 1 л. [c.58] Очистка молибдата аммония 1. Экстракцией от кремния, германия. [c.58] Бесцветные кристаллы, устойчивые ниже 111° С. На воздухе медленно теряют аммиак, переходя в однозамещенный фосфат. [c.59] Темно-бурая жидкость с резким запахом, плотность 3,12, пары брома темно-красного цвета. При 0° С растворяется 4,22 г/100 мл воды хорошо растворим в кислотах НС1, НВг, растворах КВ г, этаноле, хлороформе, четыреххлористом углероде и др. Температура кипения 58,8° С. При —5,7° С затвердевает в желто-зеленую массу, при —252° С становится бесцветным. Пары брома ядовиты. Бром хранят в склянках из темного стекла с предохранительным колпачком. [c.59] Бромная вода. Насыщенный раствор брома в воде ( 3%) желтобурого цвета. Сильный окислитель на воздухе выделяет пары брома. 50 г брома встряхивают с 1 л воды, открывая при этом иногда пробку. Избыток брома находится на дне. Работу с бромной водой ведут под тягой. [c.59] Бесцветные кристаллы гигроскопичны, легко разлагаются, особенно в присутствии примесей и щелочей. При нагревании выше температуры плавления взрывается. [c.59] Кристаллы бледно-фиолетового цвета, буреющие на воздухе вследствие выветривания и образования основных солей плавятся при 39— 41° С. Безводный бурый порошок получается при 750° С. Квасцы хорошо растворимы в воде, легко образуют пересыщенные растворы. Для предотвращения гидролиза водные растворы готовят с добавкой кислот не растворимы в этаноле. [c.60] Раствор 150 г Fe lg -бНзО в 300 мл 20,3%-ной НС после разбавления до 1 л водой применяют при определении окислов железа в присутствии железа для удаления металлической меди. [c.60] Насыщенный раствор в соляной кислоте применяют для надписей на фарфоровых тиглях. [c.60] Вернуться к основной статье