ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы ДЕРЖАНИЕ дисловие редактора из "Химический анализ" Книга известного американского аналитика проф. Г. А. Лайтинена представляет собою выдающееся явление в мировой аналитической литературе. [c.9] Семьдесят лет тому назад появилось руководство Вильгельма Освальда, в котором впервые теория химического анализа была изложена с точки зрения незадолго до того созданной теории электролитической диссоциации. С тех пор реакции и методы аналитической химии всегда излагались на этой основе, причем происходило постепенное изменение объема и содержания теории в соответствии с прогрессом физической и неорганической химии. Но бурное развитие практики химического анализа в годы после второй мировой войны, когда эта отрасль химии была поставлена на службу новым областям техники (атомная техника, полупроводники, синтетические материалы и т. д.), потребовало и значительного изменения в содержании теоретической подготовки химика-аналитика. Предлагаемая в переводе книга проф. Лайтинена является одной из немногих пока попыток ответить на это современное требование. [c.9] Рамки книги строго определены она посвящена теории и принципиальным основам конкретных методов так называемого мокрого химического анализа, — точнее — современной теории классического химического анализа. [c.9] Последние достижения теории сильных электролитов, теории осаждения и реакций окисления — восстановления, теории реакций соединения, кинетики и механизма химических реакций различного типа в их неразрывной связи с химическим анализом — вот круг вопросов, рассматриваемых в первых главах книги. [c.9] Оригинальные обобщения новых методов экстракции, дистилляции и хроматографии, получивших столь выдающееся признание в современной аналитической химии, содержатся в следующих разделах этой книги. И наконец, рассмотрение теоретических вопросов отбора проб и оценки количественных результатов анализа завершает курс. Книга предназначена в качестве учебника и справочника для лиц, специализирующихся на высшем уровне в области химического анализа. Характер ее как учебника подчеркивается большим количеством реальных или близких к реальности задач и примеров, тщательно подобранных автором. [c.9] Несомненно, что ознакомление с этой книгой и использование ее поможет поднять уровень преподавания аналитической химии в наших вузах, ведущих подготовку аналитиков. [c.9] Перевод книги, написанной иногда довольно сложно из-за стремления к краткости, которым руководствовался автор, и содержащей ряд терминов, еще мало распространенных в нашей химической литературе, был нелегким делом. В ряде случаев пришлось выбирать термины, более соответствующие нашим привычкам или пониманию. Так, термин формальный потенциал мы повсюду заменяли термином реальный потенциал , как это принято по нашему предложению в советской научной литературе. Подобными соображениями мы руководствовались и при переводе других разделов книги. [c.10] Эта книга предназначена в первую очередь в качестве учебника для успевающих студентов и начинающих аспирантов, изучающих основные принципы аналитической химии. Сверх того, можно надеяться, что она послужит справочным пособием и путеводителем в литературе для преподавателей количественного анализа и апали-тиков-практиков. [c.11] Хотя в основном рассмотрены классические, или мокрые , химические методы анализа, уделено также внимание тем инструментальным методам, применение которых требует проведения предварительных химических операций или разделений. [c.11] Я ставил своей целью представить основные принципы в строгой форме, стремясь скорее к ясности изложения, чем к красоте стиля. Чтобы уложиться в пределах одного тома, пришлось опустить детальное описание аналитических методик и указать лишь на те их черты, которые необходимы для понимания основных принципов. Большинство глав можно было бы написать более просто при увеличении их объема вдвое однако я надеюсь, что в погоне за краткостью я не слишком часто жертвовал ясностью. [c.11] Материал собран из очень большого числа источников, которые в тексте достаточно подробно документированы. Помимо справочников и специальных монографий, использованы материалы из текущей научной литературы. Не сделано никаких попыток всеобъемлющего обзора литературы по какому-либо разделу, Ссылки были выбраны таким образом, чтобы представить а) важные исторические справки, указывающие на первооткрывателей в каждой области и дающие историческую перспективу развития аналитической химии как науки б) легко доступные обзорные статьи, в которых можно найти много ссылок и допо.л-нительных сведений в) монографии и учебники, которые служат для тех же целей, что и обзорные статьи г) отдельные научно-исследовательские работы, выбранные для иллюстрации успехов, достигнутых в теории, и экспериментальных данных, подтверждающих теоретические принципы. [c.11] Твердо уверенный в цегшости количественных задач для усвоения теоретического курса, я включил в текст учебника целый ряд типовых задач. Необходимо, чтобы студенты подробно разобрались в этих примерах и решили все задачи, помещенные в конце каждой главы. Я старался, чтобы задачи были возможно более реальными. [c.11] Мне хотелось бы выразить благодарность моим коллегам и студентам, бывшим и нынешним, которые вдохновили меня на этот труд. Особенно благодарен я тем, кто проверил и критически рассмотрел всю рукопись или отдельные ее разделы профессору Форду, профессору Хьюму, профессору Кольтгофу и профессору Шаи. Многие студенты также читали отдельные разделы книги и внесли ценные предложения. Я благодарен также машинистке миссис Скарр и корректору мистеру Скарр и мистеру Чао, проверившему ссылки. [c.12] наконец, я особенно благодарен своей жене, Марджори Горане Лайтинен, за то, что все эти годы она постоянно ободряла меня. Она напечатала на машинке почти весь первый вариант монографии, помогала в подготовке рукописи и многое сделала для облегчения того утомления и одиночества, которые являются неизбежными спутниками эрудиции. [c.12] В связи с очевидными успехами в инструментальном оснащении и автоматизации аналитических операций, которые имеют место в последнее время, может возникнуть вопрос — необходимо ли подробно изучать основные принципы некоторых старейших классических методов гравиметрии и титриметрии. Чтобы правильно ответить на этот вопрос, необходимо прежде всего отметить, что инструментальные методы и автоматизация наиболее часто вводятся на последних стадиях аналитической схемы. Предварительные операции состоят из отбора пробы, растворения, обработки окислителем или восстановителем, удаления избытка реактива, установления pH, прибавления комплексообразователя, осаждения или экстракции мешающих элементов, концентрирования определяемого компонента и т. д. [c.13] Инструментальное наблюдение появляется только на этапе конечного измерения и служит как бы заместителем индикатора классической схемы. [c.13] Классические методы будут еще долго оставаться важными по ряду причин. Во-первых, они отличаются простотой. Для разовых определений или при выработке стандартов использование титрования с визуальным индикатором или гравиметрического анализа удобно потому, что не требует ни предварительной калибровки, ни дорогого оборудования, ни большой специальной подготовки аналитика. Во-вторых, классические методы точны. Многие инструментальные методы применяются вследствие их быстроты или чувствительности, а не точности, и они нуждаются в классических методах калибровки. В-третьих, классические методы часто позволяют получить ценные данные посредством простой дополнительной операции. Например, при необходимости удалить двуокись кремния путем испарения с фтористоводородной кислотой количественное определение достигается посредством прокаливания и последующего взвешивания осадка. [c.13] Значительная часть теории количественного анализа имеет целью объяснить причины неэквивалентности, которая может возникнуть либо вследствие неблагоприятных условий равновесия (из-за нежелательных побочных реакций), либо вследствие каталитических и индуцированных реакций. [c.13] При титровании по методу нейтрализации возможно несоответствие между сигналом индикатора и точкой эквивалентности, обусловленное неблагоприятными равновесными отношениями. При титровании по методу окисления — восстановления также могут сложиться неблагоприятные условия равновесия, но более часто здесь встречается нестехиометричность, связанная с медленным течением реакции и протеканием непредвиденных побочных и индуцированных реакций. [c.14] Расчеты по равновесию реакций первоначально были разработаны для процессов соединения ионов (нейтрализация, осаждение, комплексообразование), которые обычно протекают быстро. [c.14] Вернуться к основной статье