ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Меркуриметрическое определение из "Унифицированные методы анализа вод Изд2" Низкая константа диссоциации хлорида ртути (Н) (2,6-10 ) позволяет достаточно точно определять хлорид-ионы при титровании их раствором нитрата ртути (И). Точку эквивалентности определяют дифенилкарбазоном, который с избытком ионов ртути образует соединение фиолетовой окраски. Титрование проводят при pH 2,5 + 0,1. [c.150] Без разбавления в 100 мл пробы можно определять до 100 мг л хлоридов. Точность определения 1 мг л. Для точного определения менее 10 мг л хлоридов пробу надо предварительно упарить. [c.150] Мешающие влияния. Резкость перехода окраски индикатора в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. В растворах, pH которых равен 2,0, индикатор не окрашивается, при pH 3,0 возникновение окраски запаздывает. Правильное установление pH предусмотрено в ходе анализа. [c.150] Определению мешают сульфиты, хроматы и железо (III) в концентрациях, превышающих 10 мг л. [c.150] Вместе с хлоридами этим методом определяются иодиды и бромиды, присутствие которых в обычных условиях не предполагается. [c.150] Мешающее влияние сульфидов, цианидов, большой мутности и окраски устраняют так же, как и при аргентометрическом определении. [c.150] Азотная кислота, примерно 0,2 н. раствор. Разбавляют 12,7 мл концентрированной HNO3 ч. д. а. без хлоридов бидистиллятом до 1 л. [c.150] Смешанный индикатор. Растворяют 0,5 г дифенилкарбазона ч. д. а. и 0,05 г бромфенолового синего в 100 мл 95% -ного этилового спирта. Раствор сохраняют в темной бутылке. [c.150] Хлорид натрия, 0,05 н. раствор (приготовление см. стр. 149). [c.150] Ход определения. Для определения берут 100 мл профильтрованной пробы или меньшее количество и доводят до 100 мл дистиллированной водой. В колбе для титрования к пробе прибавляют 0,3 мл раствора индикатора, затем по каплям 0,2 н. раствор азотной кислоты до перехода окраски из сине-зеленой в желтую и приливают еще 0,25 мл этой кислоты. При анализе сильнокислых проб, окрашивающихся после прибавления индикатора в желтый цвет, надо прибавить 0,1 н. раствор едкого натра до появления сине-зеленой окраски. Затем пробу подкисляют азотной кислотой, как указано выше, и титруют раствором НИТОата ртути (II) до перехода желтой окраски в фиолетовую. [c.151] Количество раствора нитрата ртути (II), необходимое для изменения окраски, определяют холостым опытом с 100 бидистиллята. [c.151] Округление результатов. Результаты округляют, как и при аргентометрическом определении. [c.151] Вернуться к основной статье