ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Качественное определение из "Унифицированные методы анализа вод Изд2" Соединения марганца количественно окисляют персульфатом в азотнокислой среде до перманганата. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации марганца. Без изменения объема пробы можно определять. марганец при содержании его от 0,05 до 10 мг в 1 л. Для определения меньших концентраций марганца в питьевых и поверхностных водах надо пробу предварительно упарить. [c.267] Мешающие влияния. Определению мешают хлориды и органические вещества. Высокое содержание железа(П1), меди, никеля и бихроматов мешает, так как эти ионы окрашены. [c.267] Ласкивают чашку и фильтр дистиллированной водой и доводят филь трат до объема примерно 100 мл. [c.268] Мешающее определению влияние железа устраняют добавлением нескольких капель разбавленной (1 4) фосфорной кислоты до осветления. [c.268] Мешающее влияние окрашенных катионов и бихромат-ионов исключают двойным измерением оптической плотности после определения оптической плотности окрашенной пробы окраску от перманганата уничтожают добавлением по каплям 5%-ного раствора нитрита натрия, затем снова измеряют оптическую плотность и вычитают полученный результат из найденного ранее. [c.268] Фотометр с зеленым светофильтром (Я = 525 нм). [c.268] Кюветы е толщиной слоя 2—5 см или набор цилиндров Несслера емкостью 100 мл. [c.268] Азотная кислота ч. д. а., концентрированная. [c.268] Персульфат аммония или калия ч. д. а. [c.268] Сульфат марганца, стандартный раствор. [c.268] Основной раствор. Растворяют 0,2748 г MnSO , прокаленного при 500° С, примерно в 10 мл разбавленной (1 4) горячей серной кислоты и доводят объем дистиллированной водой до 1 л 1 мл раствора содержит 0,100 мг Мп. [c.268] Рабочий раствор. Разбавляют 100,0 мл основного раствора до 1 л дистиллированной водой каждый раз приготовляют свежий рабочий раствор 1 мл раствора содержит 0,010 мг Мп. [c.268] Калибровочная кривая. В ряд стаканов емкостью около 150 мл помещают 0 0,5 1,0 2,5 5,0 10,0 20,0 30,0 40,0 жл рабочего стандартного раствора сульфата марганца, что после доведения объемов дистиллированной водой до 100 мл соответствует концентрациям 0 0,05 0,10 0,25 . . . 4,00 мг марганца в 1 л. [c.268] При пользовании кюветами с толщиной слоя 2 см серию концентраций можно расширить до 10,0 мг марганца в 1 л включительно. В этих растворах определяют марганец так, как описано выше. Вводят попрагвку на холостое определение и строят график в координатах оптическая плотность — концентрация марганца. [c.268] При пользовании цилиндрами Несслера удобен ряд 0,05 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 10,60 0,70 0,80 0,90 1,00 мг марганца в 1 л. [c.268] Присутствие меди в подземных водах связано с составом горных пород. В поверхностных водах медь в большинстве случаев присутствует в результате загрязнения их сточными водами предприятий химической и металлургической промышленности или вследствие загрязнения шахтными водами. Источником меди в воде является коррозия медных или содержащих медь металлических частей, соприкасающихся с водами, например трубопроводов для питьевой и производственной воды, сооружений для охлаждения воды при оборотных системах водоснабжения и т. п. В питьевых и в поверхностных водах встречается также медь, внесенная альгициднымн (уничтожающими водоросли) препаратами. [c.269] Медь может находиться в воде в виде двухзарядных катионов или же быть связанной в форме комплексов — медноцианистых, медно-тартратных и т. д. В нерастворимой форме медь встречается в виде сульфида, гидроокиси, карбоната и т. п. [c.269] Колориметрический метод с экстракцией диэтилдитиокарбамата меди хлороформом и прямой метод определения с тетраэтилгиурам-дисульфидом рекомендуются для анализа питьевых и поверхностных вод, а после минерализации пробы — и для анализа сточных вод, содержащих медь в концентрациях от 0,01 до 5 лгг в 1 л. Полярографический метод применяется для определения меди в концентрациях, превышающих 0,05 мг/л, и особенно рекомендуется для определения меди в присутствии других металлов. [c.269] содержащие цианиды, не следует консервировать. Отобранные пробы консервируют, добавляя 5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л пробы, что препятствует адсорбции меди стенками сосуда, в котором проба хранится. Особенно необходимо консервировать пробы, в которых содержание меди меньше 1 мг/л. [c.269] Вернуться к основной статье