ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Щелочность из "Химический анализ производственных сточных вод издание третье" По этой причине для определения общей щелочности воды надо применять индикатор, цвет которого изменяется в слабокислой среде (при малом значении pH), или проводить титрование потенциометрическим методом. [c.28] Наиболее подходящим индикатором является метиловый желтый, цвет которого изменяется от желтого к красному в границах pH 4,0—2,9 довольно резко, или бромфеноловый синий, если титрование с ним проводить до чисто желтого цвета. Несколько менее пригоден метиловый оранжевый, переход окраски которого менее резок. При пользовании последним индикатором рекомендуется добавлять несколько капель раствора синего красителя, не обладающего индикаторными свойствами (например, индигокармина). Тогда переход окраски становится более отчетливым (особенно это заметно при вечернем освещении). [c.28] При титровании анионов относительно более слабых кислот (р/ 7—8) можно применять и метиловый красный или бромкре-золовый зеленый. При титровании анионов относительно сильных кислот (р/С 4) приходится применять такие индикаторы, как тропеолин 00 или тимоловый синий, но точность определения при этом уменьшается. [c.28] Потенциометрическое титрование часто может быть заменено обычными титрованиями, проводимыми с двумя индикаторами, интервалы перехода которых находятся в разных областях pH. Одним из них является индикатор, примененный для определения общей щелочности, изменяющий свою окраску в кислой среде (pH около 3—4), другой индикатор должен иметь интервал перехода окраски в щелочной среде. Чаще всего применяется фенолфталеин, розовая окраска которого появляется или исчезает при pH около 8,4. Этот индикатор имеет особую ценность в данном случае, потому что указанное значение pH соответствует той величине pH, какую имеют растворы чистых гидрокарбонатов (H O ), постоянно присутствующих в водах. Если сточная вода при добавлении к ней фенолфталеина окрашивается в розовый цвет, это указывает на присутствие в ней необычных загрязнений сильнощелочными веществами, которые чаще всего попадают в воду с промышленными стоками. Содержание этих загрязнений определяют, титруя такую воду до исчезновения окраски фенолфталеина. [c.29] Однако в ряде случаев вместо фенолфталеина лучше применять тимолфталеин и таким образом устанавливать границу разделения при pH 9,4 вместо 8,4. [c.29] Проводя титрования с двумя индикаторами и отгоняя летучие вещества, можно выделить следующие группы веществ, обусловливающих щелочность воды. [c.29] Разность между результатами титрования, полученными без предварительного кипячения и после кипячения, показывает содержание летучих оснований. Еще лучше, отгоняя летучие основания, поглощать их раствором борной кислоты или титрованным раствором сильной кислоты и заканчивать определение, как описано в разделе Аммиак и соли аммония (см. стр. 62—64). [c.30] Если исследуемая вода содержит анионы только летучих слабых кислот, их можно определить точнее. Для этого прибавляют в избытке титрованный раствор серной кислоты, удаляют выпариванием летучие кислоты, разбавляют дистиллированной водой, не содержащей СОа, и оттитровывают обратно избыток серной кислоты едкой щелочью. [c.30] Бо специальными методами, то вычитая их содержание из общего содержания ионов, входящих в ту или иную из перечисленных групп, можно при не слишком сложном составе сточной воды более или менее точно вычислить содержание ионов, для которых специальные методы определения отсутствуют. [c.31] Метиловый желтый, 0,1%-ный раствор в 90%-ном спирте, или бромфеноловый синий, 0,1%-ный раствор в 20%-ном спирте, или смешанный индикатор (0,1 г метилового оранжевого и 0,25 г индигокармина растворяют в 100 жл воды). [c.31] Соляная или серная кислота, 0,1 н. раствор. [c.31] Едкая щелочь, 0,1 н. раствор. [c.31] Тиосульфат натрия, 0,1 н. раствор. [c.31] Крахмал, 0,5%-ный раствор. [c.31] Фенолфталеин, 1%-ный спиртовый раствор. [c.31] Перекись водорода, 3%-ный раствор. [c.31] Ход определения. Если сточная вода мутная, ее надо профильтровать, а если окрашенная — разбавить дистиллированной водой. Разбавление проводят в мерных колбах емкостью 100— 200 мл сначала наливают в мерную колбу 20—30 мл дистиллированной воды, потом точно отмеренный объем анализируемой воды, затем раствор перемешивают, доливают дистиллированной водой до метки и снова хорошо перемешивают. Взятый объем анализируемой воды учитывают при вычислении результата анализа. [c.31] В коническую колбу помещают 100 мл анализируемой воды, взятой непосредственно или предварительно разбавленной, как описано выше приливают 5 капель раствора фенолфталеина и содержимое колбы титруют на белом фоне соляной или серной кислотой до исчезновения розовой окраски. Израсходованное на титрование количество кислоты соответствует щелочности воды по фенолфталеину, т. е. содержанию в ней веществ второй группы (см. выше, стр. 30). [c.31] Затем в колбу приливают 5—6 капель раствора метилового желтого или бромфенолового синего, или смешанного индикатора. В другую коническую колбу наливают такой же объем анализируемой воды и столько же индикатора, сколько было введено в первый раствор ставят обе колбы на белую бумагу и титруют жидкость в первой колбе кислотой до тех пор, пока цвет ее не станет отличаться от цвета жидкости во второй колбе. Если известен качественный и приближенный количественный состав пробы, то лучше приготовить раствор- свидетель , состав которого должен быть близким к составу пробы в конце титрования, прибавить в этот раствор индикатор и титровать пробу до совпадения ее окраски с окраской раствора- свидетеля . [c.31] Расход титрованного раствора кислоты на второе титрование показывает содержание в воде веществ третьей группы, а общее количество израсходованного на титрование раствора кислоты — общую щелочность анализируемой воды. [c.32] Вернуться к основной статье