ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Предисловие Дж. Чатта из "Современная химия координационных соединений" Я считаю большой честью написать предисловие к первой книге по координационной химии, издание которой предпринято в Англии ввиду современного повсеместного повышения интереса к этой области химии. Координационная химия находится в настоящее время в стадии такого бурного, развития, какое имело место около 80 лет назад в органической химии и еще за 80 лет до этого в химической науке в целом. Это вдохновенный период поисков и открытий — новые типы соединений, новые методы исследования, новые гипотезы и новые теории быстро следуют друг за другом. За исключением небольшого количества ветеранов, знамена которых развевались еще в 20-х и 30-х годах XX столетия, координационная химия является сейчас наукой молодых, что ярко иллюстрируется списком авторов этой превосходной книги. Все развитие науки, которое привело к изданию данной книги, произошло за последние 20 лет, и особенно за последнее десятилетие. [c.8] Подобно тому как развитие химии было задержано флогистонной теорией, а развитие органической химии — представлениями о жизненной силе , прогрессу в координационной химии сильно мешали попытки приспособить ее к несовершенным валентным теориям, оказавшимся полезными в развитии органической химии, хотя они не различали понятий валентности и координационного числа. Только благодаря одаренности Альфреда Вернера координационная химия освободилась от своих цепей и был проложен путь для ее современного развития. В 1893 г. Вернер показал, что фактором, определяющим строение координационных соединений, является не валентность металла или другого центрального атома, а число групп любого характера, которые могут быть присоединены непосредственно к центральному атому, т. е. его координационное число. Любые группы сверх этих должны находиться вне сферы центрального атома и должны существовать в виде ионов, удерживаемых только электростатическими силами. Но работа Вернера не произвела на химиков сильного впечатления до тех пор, пока он в 1911 г. не разделил некоторые координационные соединения на оптические изомеры . Таким путем он показал, как это было принято в классической химии, что координационные соединения действительно имеют форму, которую им ир1шисывает его теория. [c.8] Сиджвиком . Но и позднее эта область развивалась медленно. Координационная химия находится на стыке всех областей химии, и для ее полного развития необходимо использование методов физической, теоретической и органической химии. В то время они еще не были достаточно разработаны. Все это существенно изменилось начиная с 1940-х годов. Происшедшее изменение было вызвано двумя главными причинами. [c.8] К этому времени теория химической связи, особенно развивавшаяся Л. Полингом, и теории и методы физической химии достигли такой стадии своего развития, что их уже с успехом можно было применить к проблемам координационной химии. Вместе с тем создание таких аппаратов современной технологии, как атомные реакторы и ракеты, потребовало исследовать заново химию металлических эледшнтов для нахождения лучших способов их очистки и получения новых материалов, пригодных для продолжительного использования в напряженных физических условиях. Возможно, не случайным было и то, что единственная страна, которая посвятила значительную часть своих усилий в области химических исследований в 20-х и 30-х годах разработке координационной химии, была и первой страной, пославшей ракету на Луну. [c.9] Настоящая книга посвящена в основном новым приложениям физических методов к координационной химии. Речь идет о тех методах, предвозвестниками которых были проводившиеся Вернером в конце XIX в. определения электропроводностей растворов комплексных солей и начатое Н. Бьеррумом изучение равновесий комплексов в водных растворах, которые, однако, не применялись исследователями в области координационной химии достаточно широко до 40-х годов. Естественно поэтому, что книга начинается главой об исследованиях термодинамики комплексо-образования в растворах, являющейся прямым продолжением ранних работ Н. Бьеррума, проводимых в значительной части его сыном Я. Бьеррумом за этой главой следует глава о кинетике комилексообразования. Оба эти раздела за последние годы очень сильно расширились в результате применения новых физико-химических методик, и особенно использования радиоактивных изотопов. [c.9] Исследование изомерии позволило химикам-органикам предсказать в прошлом веке формы органических молекул аналогично существование изомерии и выяснение ее природы позволили Вернеру прочно обосновать его идеи о строении координационных соединений. Третья глава книги посвящена этому вопросу в его современном состоянии. Четвертая и пятая главы посвящены спектроскопии комплексных соединений. Спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой области составляют экспериментальную основу для применения теории кристаллического поля к координационной химии, а спектроскопия в целом оказалась важнейшим методом для суждения о строении. Последняя глава посвящена магнетохимии комплексных соединений, имеющей огромное значение в исследовании комплексов переходных металлов. Эта область, которая в течение ряда лет казалась установившейся, начала внезапно очень быстро развиваться. Об этом существенном развитии и идет речь в гл. 6. [c.9] Все перечисленные разделы сейчас усиленно расширяются, и авторы сделали очень полезное дело, составив обзор методов и результатов их применения. Но история только начинается, мы еще идем ощупью и только пытаемся установить общие законы мы еще не знаем, куда нас может привести координационная химия. Хорошо сказал когда-то Дж. Дж. Томсон в отношении науки, которой он сам занимался Когда мы завоевываем пик за пиком, мы видим перед собой очень интересные и красивые области, но еще не видим нашей цели, не видим горизонта. Вдали виднеются еще более вызокие пики, завоевание которых откроет перед их покорителями еще более широкие перспективы . [c.9] Вернуться к основной статье