ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вопросы из "Физико-химические методы анализа Изд4" Такие реакции, связанные с искусственным радиоактивным распадом, и используются в прямом радиоактивационном анализе. Каждый из радиоактивных процессов идет с определенной скоростью, характеризуемой периодом полураспада—временем, в течение которого половина образовавшегося радиоактивного элемента разложится. Период полураспада изменяется в очень широких пределах. Так, например, период полураспада радиоактивного фосфора всего 2,5 мин, период полураспада полония 138 дней, а период полураспада радия 1622 года. [c.517] Помимо а- и 3-частиц, при радиоактивном распаде очень часто излучаются у-лучи с длиной волны от 0,016 до 0,230 Л. Энергия 7-лучей изменяется от 0,05 до 8 Мэе (мегаэлектронвольт). Радиоактивный распад каждого элемента характеризуется специфическим спектром 7-излучения. На рис. 317 приведены такие спектры излучения при Р-распаде изотопов индия, марганца и ниобия. Очевидно по характеру у-спектра можно определить природу элемента, испускающего 7-лучи, а по интенсивности излучения—его содержание в исследуемом образце. На рис. 318 в качестве примера приведены калибровочные графики для определения марганца и меди в рудах. Марганец определяют по интенсивности 7-излучения с энергией 0,84 Мэе, а медь—по интенсивности излучения с энергией 0,5 Мэе. [c.517] Следует отметить, что определяемый элемент не обязательно выделять полностью из анализируемого раствора, что значительно облегчает эту операцию. [c.519] Во втором варианте радиометрического титрования к раствору в качестве индикатора добавляют небольшое количество радиоактивного изотопа определяемого элемента. При этом раствор получает некоторую активность. По мере титрования определяемый ион и его изотоп переходят в осадок, активность раствора снижается и за точкой эквивалентности становится постоянной (рис. 321, кривая б). В обоих случаях определение точки эквивалентности не встречает затруднений. [c.520] Для прямого радиоактивационного анализа основным прибором является источник активизирующего излучения. [c.520] Для активации элементов применяют бомбардировку их частицами большой энергии протонами, дейтронами, а-частицами или нейтронами. В качестве источников протонов, дейтронов с большими энергиями применяют различные ускорители заряженных частиц—циклотроны, фазотроны и другие. Помещая в мишень такого прибора исследуемый объект, через определенное время получают активированный материал. Для получения потока нейтронов для активации применяют полоний-бериллиевый источник нейтронов. Активность материала зависит от времени облучения и должна быть при выполнении определения строго стандартизирована. [c.520] Таким образом можно подсчитать количество частиц, попавших в трубку от излучающего объекта за определенное время, и определить относительную препарата. [c.521] Для изучения у-спектров применяют гамма-спектрометры, принципиальная схема одного из которых приведена на рис. 323. [c.521] В некоторых конструкциях число каналов достигает 200 и более, и ширина каждого соответствует около 0,05 Мэе. Из анализатора импульсы попадают в счетное устройство 5, которое регистрирует число импульсов в единицу времени, выходящих из соответствующего канала анализатора. Суммируя показания счетного устройства, получаем у-спектр изучаемого источника. [c.521] Быстрота проведения, отсутствие операций отделения, концентрирования и других, а также чувствительность метода дают возможность широко применять радиоактивационный метод анализа почти во всех областях производства. Этим методом можно определить большинство элементов периодической системы. В табл. 39 приведены некоторые элементы, которые могут быть определены этим методом. [c.522] Описано определение вольфрама, ниобия, свинца и ряда других элементов методом отражения Р-лучей. Этот метод представляет особый интерес, так как позволяет проводить определение, не нарушая цельности образца. [c.522] Большие возможности открывает радиометрическое титрование. Описано определение ряда элементов титрованием фосфатами с радиоактивным фосфором, меди и цинка с применением радиоактивного цинка в качестве индикатора, таллия с применением радиоактивного таллия и ряда других. [c.523] Применение меченых атомов в аналитической химии. Сборник, Изд. АН СССР, 1955. [c.523] С п и ц ы н, П. Н. Ко до ч и го в, М. М. Голутвина,. 4. Ф. К у 3 и н, 3. А. С о к о л в в а. Методы работы с применением радиоактивных индикаторов. Изд. АН СССР, 1955. [c.523] Инструментальные методы химического анализа, Госатомиздат, 1963. [c.523] Михеев, Н. Б. Михеева, Радиоактивные изотопы в аналитической химии, Госатомиздат, 1961. [c.523] Б е р г. Введение в термографию. Изд. АН СССР, 1961. [c.523] Вернуться к основной статье