Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Об эффективности катализатора, использованного в процессе алкилирования изопарафина олефинами, судили по выходу алкилата, результатам хроматографического анализа и бромному числу. При использовании бутиленов и 100%-ном алкилировании теоретический выход алкилата должен составить 2,04 г на 1 г превращенного олефина если же олефин полимеризуется полностью, выход будет равен 1 г продукта на 1 г превращенного олефина.

ПОИСК





АЛКИЛИРОВАНИЕ ИЗОПАРАФИНОВ ОЛЕФИНАМИ НА ЦЕОЛИТНЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ Миначев, Е. С. Мортиков, С. М. Зеньковский, Н. В. Мостовой, Кононов)

из "Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса"

Об эффективности катализатора, использованного в процессе алкилирования изопарафина олефинами, судили по выходу алкилата, результатам хроматографического анализа и бромному числу. При использовании бутиленов и 100%-ном алкилировании теоретический выход алкилата должен составить 2,04 г на 1 г превращенного олефина если же олефин полимеризуется полностью, выход будет равен 1 г продукта на 1 г превращенного олефина. [c.75]
Степень превращения олефина, % (масс.) Выход алкилата, г на 1 г превращенного олефина. . [c.75]
Разница в выходах отчетливо демонстрирует активное участие сульфокислотных групп в процессе алкилирования. [c.76]
Следует отметить, что хорошие результаты были достигнуты при высоких объемных скоростях подачи олефина и низком соотношении изобутана к бутилену. Для сравнения напомним, что при сернокислотном алкилировании объемная скорость подачи олефина составляет 0,2—0,4 г/г, а соотношение изобутана к олефину равно 5 1. В случае фтористоводородного алкилирования объемные скорости выше, чем при использовании серной кислоты, однако соотношение изобутана к бутилену составляет приблизительно 15 1. [c.76]
Очевидно, что качество алкилата (о котором судят по содержанию триметилпентанов) ухудшается с увеличением объемной скорости подачи олефина, а в случае постоянной объемной скорости — при снижении соотношения изобутана к бутилену. [c.76]
Процесс на Амберлисте Х -1010. Поскольку алкилат, образующийся на катализаторе Амберлист ХЫ-1010 с ВРз, был лучше, чем полученные в присутствии других катализаторов, то влияние размера частиц катализатора, температуры алкилирования и состава олефинов изучали далее на этом катализаторе. Эксперименты проводили при объемной скорости подачи олефина, равной 2,6 г на 1 г смолы в час. [c.77]
Размер частиц катализатора, мм. ... [c.77]
Содержание триметилпентанов, % (масс.) в алкилате. во фракции Са. [c.77]
Октановое число алкилата (исследовательский метод). . [c.77]
Октановое число алкилата (исследовательский метод). . [c.78]
Несколько неожиданные результаты были получены для изобутилена в этом случае алкилат имел наименьшее содержание триметилпентанов, но максимальное октановое число (обычно октановое число прямо зависит от доли триметилпентанов в алкилате. [c.78]
Выход алкилата, г на 1 г превращенного олефина. [c.78]
Содержание Сэ и выше в алкилате, % (масс.). [c.78]
Октановое число алкилата (исследовательский метод). [c.78]
Как следует из этих данных, селективность по триметилпентанам и октановое число алкилата резко уменьшаются при возрастании температуры. [c.78]
Температурная зависимость содержания углеводородов в алкилате (катализатор — Амберлист ХХ-1010 с ВРз). [c.79]
Зависимость октанового числа алкилата от температуры дана на рис. 3. Видно, что при 0°С кривая выравнивается и при даль-нейщем снижении температуры октановая характеристика улучшается лишь незначительно. [c.79]
Температурная зависимость октанового числа алкилата (катализатор — Амберлист XN-1010 с ВРз). [c.80]
На основании приведенных закономерностей можно предположить, что каталитические активные центры, ответственные за гидридный перенос, а, возможно, и за миграцию метильных групп, включают одну сульфокислотную группу и две молекулы ВРз. [c.80]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте