ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции бутилсульфатов, образовавшихся из изобутилена из "Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса" В нескольких опытах скорость образования алкилата была немного меньше в первое время, а затем росла до максимума при средних степенях превращения. Образование алкилата ускорялось в двух случаях. [c.107] Все алкилаты, полученные с использованием изобутилена, характеризовались более низким октановым числом и содержали довольно много легкой фракции, диметилгексанов и тяжелой фракции по сравнению с алкилатами, полученными через бутилсульфаты. Содержание легкой фракции составляло 23—28%, а тяжелой 30—40% (по данным анализа с ирограммировацием температуры). Расчетные октановые числа изменялись от 88 до 91 (исследовательский метод). Триметилпентаны при использовании изобутилена (табл. 3) по составу существенно отличались от этих углеводородов, полученных в опытах с н-бутиленами (табл. 2). В опытах с изобутиленом на 2,2,4-изомер приходилось примерно 60% от всех триметилпентанов. Состав легкой фракции, однако, был сходен в обоих случаях при одной и той же температуре. [c.107] При алкилировании изобутиленом качество алкилата несколько повышается при низких температурах и высоких соотношениях изобутан олефин. Однако качество алкилата при таких условиях в случае изобутилена улучшается меньше, чем при иопользовании н-бутиленов. [c.108] Были проведены два опыта с продуктами, образовавшимися на первой стадии, где в качестве олефинового сырья использовали смесь изобутана с н-бутиленами. Продукты второй стадии в таком случае по показателям занимали промежуточное положение между продуктами, полученными при иопользовании на первой стадии чистого изо-бутилена или чистых н-бутиленов алкилаты имели октановое число (исследовательский метод) 88,7, 93,0 и 100,8 соответственно для чистого изобутилена, смеси изобутилена с бутеном-2 или для чистого бутена-2. То же относится и к фракции триметилпентанов, полученной из смеси олефинов. [c.108] что в обоих случаях (для смесей [А] и [Б]) было получено примерно равное количество алкилата почти одного и того же качества (расчетные октановые числа по исследовательскому методу находились 1В пределах от 88,6 до 91). Качество алкилата, полученного Во -втором опыте, было несколько лучше. Смесь [А] реагировала быстрее, что являлось следствием большего количества использованной кислоты. [c.109] Из кислотной фазы продуктов, образующихся в первом опыте, было экстрагировано некоторое количество окрашенного материала. Более того, если судить по анализу первой пробы углеводородной фазы, то можно считать, что было экстрагировано также некоторое количество изопарафинов. В углеводородной фазе содержалось больше изопарафинов, чем можно было предположить, основываясь на том количестве, которое образуется на начальных стадиях алкилирования. По результатам опыта было сделано заключение, что в кислотной фазе растворено некоторое количество легких углево1дородо1в. [c.109] Вернуться к основной статье