ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обзор существующих механизмов из "Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса" Совершенно очевидно, однако, что при двухстадийном алкили-ювании реакция по такому простому механизму не протекает 6]. Этот механизм не применим ни к разложению бутилсульфата, ни к разложению триметилпентанов серной кислотой, ни к превращениям бутиленов в присутствии серной кислоты. К тому же имеется достаточно оснований считать, что даже при традиционном алкилировании, по крайней мере, некоторая часть олефина реагирует с кислотой на начальных стадиях [2, 3]. В таких случаях изобутан вступает в реакцию главным образом на заключительных стадиях, давая триметилпентаны. Это заставляет предположить, что даже при традиционном алкилировании важны другие возможные способы образования триметилпентанов. [c.115] До сих пор существуют разные точки зрения и на то, каким образом в присутствии серной кислоты образуются диметилгек-сильные карбоний-ионы, предшествующие диметилгексанам. [c.115] Для начала отметим, что независимо от того, какой из бутиленов ( бутен-1 или бутен-2) использован в качестве исходного олефина, количества образующихся диметилгексанов и триметилпентанов в обоих случаях примерно равны. Это объясняется тем, что бутен-1 и бутен-2 подвергаются быстрой изомеризаиии с образованием термодинамически равновесной шеси изомеров. Несомненно, изомеризация — быстрая реакция [5], однако объяснять это явление только изомеризацией неубедительно по следующим причинам. [c.116] о чем говорилось выше, касалось алкилирования в присутствии серной кислоты. При использовании фтористоводородной кислоты значительное количество диметилгексанов образуется из бутена-1 это рассмотрено позже. [c.117] Известно [1, 4, 8, 12], что при обычном алкилировании состав сернокислотной фазы в значительной мере влияет на качество алкилата, однако роль углеводородов, растворенных в кислоте, при алкилировании пока еще точно не установлена. В начальный период, когда кислота еще овежая, имеется явно выраженный индукционный период [13]. В это время образуются растворенные в кислоте углеводороды и относительно незначительное количество алкилата (нечто подобное наблюдалось иногда при разложении триметилпентанов в присутствии серной кислоты [7]). Несомненно, что роль растворенных в кислоте углеводородов при алкилировании нужно определить более точно. [c.117] Вернуться к основной статье