ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Щелочность из "Руководство по химическому и технологическому анализу воды" Распад гидрокарбонат-ионов приводит к тому, что помимо имеющейся в исследуемой воде свободной двуокиси углерода тит-. руется двуокись углерода, выделяющаяся при распаде гидрокарбонатов, т. е. результат оказывается завышенным. Для устранения. этого рекомендуется пробу разбавлять прокиляченной дистиллированной водой, чтобы щелочность пробы не превышала 3—4 мг-экв/л, либо определять свободную двуокись углерода, пользуясь номограммой. [c.41] Наличие в исследуемой воде слабых оснований, образующих осадок в результате гидролиза в процессе титрования, приводит к дополнительному расходу NaOH и нечеткому переходу окраски индикатора. В этом случае рекомендуется добавлять перед титрованием к пробе 0,8— 1,2 мл раствора сегнетовой соли. [c.41] Щелочность природных вод зависит в основном от содержания солей угольной кислоты. При цветности воды более 40° и необходимости точного определения концентрации гидрокарбонатных и карбонатных ионов следует отдельно учитывать величину гуматной щелочности (см. ниже). [c.42] Определение щелочности желательно производить непосредственно после отбора пробы воды, ио не позднее чем через 24 ч, причем воду нужно хранить в сосуде, заполненном до пробки. [c.42] Эти реакции завершаются при- pH=i4,6 приблизительно этой же величине pH соответствует переход окраски индикатора мети-ло-вого оранжевого от желтой к розовой. [c.42] При необходимости определения щелочности с точностью более 0,il мг-экв/л титрование следует вести с выдуванием образующейся свободной двуокиси углерода воздухом. [c.42] Поправочный коэффициент ОД н. раствора кислоты определяют следующим образом 1,907 1 г буры, дважды перекристаллизованной и высушенной в течение 2—3 дней на воздухе между листами фильтровальной бумаги, растворяют в 100 мл дистиллированной воды в мерной колбе и доводят до метки. Берут калиброванной пипеткой точно 25 мл раствора буры, добавляют 3 капли раствора индикатора метилового оранжевого и титруют 0,1 н. раствором кислоты до перехода окраски. [c.42] Фенолфталеин (индикатор)—0,5%-ный сниртовый раствор (см. стр. 36). [c.43] При pH воды более 8,3 компонентами общей щелочности могут быть, в зависимости от величины pH, анионы НСОз, СОз . ОН , а при цветности более 40° при точных расчетах следует учитывать также гуматную щелочность. [c.44] Затем быстро охлаждают колбу струей воды, добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина и титруют 0,1 н. раствором NaOH. [c.44] Титрование можно проводить также без индикатора, заканчивая его, когда величина pH пробы воды снизится до 8,3. [c.45] Определение гидратной, карбонатной и гидрокарбонатной щелочности производят либо приближенно по формулам табл. 6, либо более точно по номограммам (рис. 7—9). [c.45] Для приближенных расчетов можно считать М1 М. [c.45] При наличии в исследуемой воде взвешенных веществ перед титрованием пробу следует профильтровать через беззольный бумажный или стеклянный фильтр. Удаление взвеси необходимо в связи с тем, что в ее составе могут быть карбонаты (СаСОз, М СОз) и другие вещества, на растворение которых расходуется кислота. [c.48] При интенсивной окраске воды, мешающей визуальному определению перехода окраски индикаторов, рекомендуется производить титрование без индикаторов. [c.48] Наличие в воде свободного хлора приводит к обесцвечиванию индикатора. Для устранения этого к воде добавляют раствор тиосульфата натрия в. количестве, эквивалентном содержанию свободного хлора, либо воду фильтруют через слой зернистого активного угля, загруженного в стеклянную трубку. [c.48] Вернуться к основной статье