ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Цианиды из "Руководство по химическому и технологическому анализу воды" Для определения активного хлора приведен йодометрический метод титрования и колориметрический метод с применением о-толидина. йодометрическое определение рекомендуется для анализа вйд с содержанием от I мг активного хлора в 1 л и выше — при обработке пробы объемом 200 мл. Колориметрическим методом определения пользуются в случае наличия небольшого количества пробы с концентрацией хлора от 0,01 до 7 мг л. [c.227] предназначенные для определения содержания хлора, не разрешается консервировать. Определение следует проводить немедленно после отбора пробы. [c.227] Результаты определения выражают в миллиграммах СЬ в 1 л воды. [c.227] Испытание можно также провести следующим образом. В 200 мл пробы вносят 2 жл 2 н. Нг504 и 0,1 мл 0,2%-ного водного раствора метилового оранжевого. Параллельно с этим проводится сравнительный опыт с дистиллированной водой. В присутствии хлора в количестве, превышающем 0,1 жг/л, окраска смеси ослабнет. [c.227] Качественное определение с метиловым оранжевым можно применить и для ориентировочного количественного определения концентрации хлора. В этом случае окраску анализируемого раствор. после добавления метилового оранжевого сравнивают с окрасками приготовленных стандартных растворов хлорной воды после добавления такого же количества метилового оранжевого (приготовление хлорной воды см. стр. 229). Этим способом определяется только свободный активный хлор . Можно также титровать пробу раствором метилового оранжевого до возникновения розового окрашивания. Титр раствора метилового оранжевого устанавливается по стандартному раствору хлорной воды. [c.227] Иодид калия ч. д. а., 5%-ный раствор. Растворяют 5 г KJ в 100 мл дистиллированной воды. Полученный раствор после подкисления его 5 мл уксусной кислоты не должен окращиваться в желтый цвет, а после добавления раствора крахмала и титрования 0,01 н. расгвором тиосульфата расход последнего не должен превышать 0,2 мл. [c.228] Тиосульфат натрия 0,1 н. раствор (приготовление см. стр. 208). [c.228] Тиосульфат натрия, 0,01 н. раствор 100 мл 0, 1 н, раствора тиосульфата разбавляют до 1 л свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой с добавлением 0 2 г МагСОз ч. д. а. Титр определяют так же, как 0,1 н. раствора. [c.228] Крахмал, 0,5%-ный раствор (приготовление см. стр. 63). [c.228] Реакция хлора с о-толидином отличается большой чувствительностью, позволяя при обработке пробы объемом 100 мл непосредственно определить содержание хлора в пределах от 0,01—7 мг/л. [c.229] На определение влияют взвешенные вещества, хлорелла, мутность и собственна-я окраска пробы. Это воздействие можно час-ТИЧН0 устранить центрифугированием пробы перед определением или измерением оптической плотности без добавления реактива, вычитая результат этого холостого опыта из результата определения. [c.229] Стеклянная посуда, применяемая при определении небольших концентраций хлора, в частности конические колбы для приготовления стандартных растворов с хлорной водой, должны быть перед употреблением погружены на 3 ч в ванну с хлорной водой и потом промыты несколько раз дистиллированной водой. [c.229] Арсенит натрия, ч. д. а., 0,5%-ный раствор. [c.229] В зависимости от концентрации гипохлорита натрия запасной раствор приготовляют с таким расчетом, чтобы в 1 л его содержалось около 100 мг хлора. Определив йодометрически содержание хлора в этом растворе, соответствующим разбавлением приготовляют второй стандартный раствор, содержащий 10 мг хлора в 1 л. Точное содержание хлора в этом растворе определяют также йодометрическим методом. [c.230] Фосфатный буферный раствор 4,572 г Ма2НР04 ч. д. а., высущенного при температуре МО°С, и 9,32 г КНгР04 ч. д. а., высушенного при температуре МО°С, растворяют в дистиллированной воде, тщательно перемешивают и после фильтрования доводят объем до 1 л. [c.230] В кювету а , содержащую раствор о-толидина, добавляют отмеренный объем пробы, быстро перемешивают и сейчас же (з течение 5 сек) добавляют раствор арсенита, снова быстро перемешивают и сразу же измеряют оптическую плотность. Найденный результат а показывает суммарную концентрацию свободного активного хлора и мешающих веществ. [c.231] В кювету Ь , содержащую раствор арсенита, добавляют отмеренный объем пробы, быстро перемешивают и немедленно добавляют раствор о-толидина, снова быстро перемешивают и сразу же измеряют оптическую плотность (результат Ь ). Измерение повторяют точно через 5 мин (результат Ь ). Найденные результаты указывают влияние мешающих веществ непосредственно ( Ь] ) н через 5 мин ( Ьг ). [c.231] Все результаты пересчитывают по калибровочной кривой (см. ход определения Б). [c.231] Определение хлоридов производится в питьевых и поверхностных водах аргентометрическим титрованием по Мору или меркуро-метрически с применением дифенилкарбазона в качестве индикатора. [c.232] Результаты выражают в миллиграмм-эквивалентах или миллиграммах хлоридов в 1 л воды 1 мг-экв С1 =35,45 3 С1 1 мгС = = 0,0282 мг-экв С1 . [c.232] Вернуться к основной статье