ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Этилирование газообразных парафинов из "Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса" Низкий выход пентана при этилировании пропана в отсутствие растворителя объясняется, по-видимому, тем, что при этих условиях большая часть пропана находится в газовой фазе, в та время как обычно этилирование протекает в жидкой фазе. [c.141] Аналогично, в отсутствие растворителя при этилировании изобутана даже в присутствии соляной кислоты (опыт 18) была получена смесь 2,2-диметилбутана, 2-метилпентана, изомерных диметилгексанов, а также деканов, додеканов и тет1радеканов. Парафины при этом составляли лишь 30 /о (об.) от всего количества продуктов, содержащих также 58% жидких олефинов н 12% алкилхлоридов. [c.141] Присутствие циклогексана, способствующее протеканию процесса в жидкой фазе, увеличивает выход углеводородов (опыт 19). 2,2-Диметилбутан был получен с выходом 7% (мольн.), выход этилциклогексана составил примерно 22% (мольн.) небольшое количество 2- метилпентана об разовывалось в результате конденсации при первичном углеродном атоме. [c.142] При проведении реакции в н-гептане (опыт 20) с выходом 13% был получен 2,2-диметилбутан. Более высокомолекулярные продукты представляли собой в основ ном парафины с четным числом углеродных атомов. [c.142] Этилирование по вторичным углеродным атомам изогептанов протекает, по-видимому, менее энергично, чем этилирование по третичному углеродному атому изобутана. [c.142] Вернуться к основной статье