ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние примесей, содержащихся в сырье, на расход кислоты из "Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса" Примеси этилена. На больщинстве заводов предпочитают в качестве олефинового сырья использовать смесь пропилена и бутиленов, если только имеется достаточное количество изобутана. При такой технологии на расход свежей серной кислоты заметно влияет управление работой деэтанизатора, однако возможны случаи, когда концентрация этан-этиленовой фракции в олефиновом сырье незначительна. [c.216] Этилен предпочтительно реагирует с концентрированной серной кислотой, давая этилсульфат, а не вступает в реакцию с изобутаном, образуя алкилат. Этилсульфат, выводимый с кислотной смесью из установки, представляет собой слабую кислоту, а это снижает расчетную кислотность откачиваемой кислоты и вызывает потребность в дополнительной подкачке свежей кислоты. Если считать, что на 1 моль олефина идет 1 моль изобутана, то концентрация 1 т кислоты снижается с 98,5 до 90% (масс.) при контактировании с ней 0,090 м3 этилена, содержащегося в сырье. Это расчетное значение лежит в пределах расходов 0,067—0,105 м , характерных для промышленных установок. [c.216] Убытки от наличия этилена в сырье столь велики, что в целях рентабельности работы всей установки совершенно необходимо точно регулировать работу колонны деэтанизации. Этан, этилен и метан во фракции Сз—С4 должны отсутствовать при непрерывном хроматографическом контроле. Даже если углеводороды С2 содержатся в виде следов, это означает, что за сутки через систему пройдет примерно 1 м этилена. Случайное попадание в реактор малых количеств этилена может резко снизить силу кислоты и вызвать прекращение алкилирования, а абсорбция олефинов Сг кислотой способствует ее быстрому разбавлению и протеканию полимеризации олефинов. [c.216] Органические соединения серы не только разбавляют катализатор— присутствие продуктов их превращений в серной кислоте ускоряет полимеризацию олефинов и другие побочные реакции. Поэтому очевидно, что персоналу на установках алкилирования следует часто проверять работу обессеривающего оборудования и принимать все необходимые меры для достижения высокой степени обессеривания олефинового сырья. [c.217] Более надежным типом сепаратора, который иногда используют для обезвоживания сырья, является камера, заполненная каменной солью. Такие устройства можно делать достаточно большими, чтобы время их работы было длительным. Эксплуатационные данные свидетельствуют, что в этих камерах достигается практически полное извлечение свободной воды, а также частичное извлечение растворенной воды. Коалесцированная вода выводится в виде рассола. Обслуживание достаточно простое — камеру-сепаратор отключают на короткое время и пополняют уровень соли в ней. [c.218] Поток рециркулирующего изобутана из фракционирующей секции установки также может содержать значительные количества воды, унесенной в свободном виде. Если в рециркуляте не содержится олефинов, его можно осушить химически — потоком кислоты, отводимой с установки. Это достаточно эффективный и относительно недорогой способ. [c.218] Наиболее эффективным методом, обеспечивающим полное обезвоживание, является применение молекулярных сит. Их широко используют на установках фтористоводородного алкилирования, но на установках сернокислотного алкилирования встретились некоторые трудности. Молекулярные сита можно использовать также для доизвлечения некоторых сернистых соединений, остающихся после предварительного обессеривания сырья [2]. В условиях продолжающегося роста цен на серную кислоту становится, однако, оправданным применение молекулярных сит и на установках сернокислотного алкилирования. [c.218] Контактирование 84 л воды с 1 т серной кислоты снижает ее концентрацию с 98,5 до 90% (практический расход воды составляет от 62 до 100 л на 1 т кислоты). По мнению многих технологов, увеличение содержания воды в кислоте имеет еще и тот недостаток, что снижает ее каталитическую активность [3]. И действительно, в результате образуется еще больше углеводородов, растворимых в кислоте, что повышает расход свежей кислоты. [c.218] Вернуться к основной статье