ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химизм алкилирования по Фриделю — Крафтсу из "Алкилирование. Исследование и промышленное оформление процесса" Алкилирование осложнено побочными реакциями (крекинг, полимеризация, перенос водорода). Среди них наибольшее значение имеет образование полиалкилированных ароматических углеводородов. Первая алкильная группа активирует ароматическое ядро так, что второй алкил присоединяется быстрее, чем первый, и так до тех пор, пока не возникнут стерические затруднения, хотя гексаэтилбензол и образуется легко. В результате в продуктах реакции содержится смесь моно-, ди-, три-, тетра- и более тяжелых этилбензолов. Конечно, соотношение бензола и этилена в потоке, поступающем в реактор, можно выбрать таким, чтобы получить максимальное количество моноэтилбензола, однако совсем исключить образование других этилбензолов нельзя. [c.269] Эта реакция переалкилирования позволяет фактически всему этилену и всему бензолу, поступившим в реакционную систему, превратиться в конце концов в этилбензол. Равновесные количества алкилбензолов представлены в таблице. [c.269] Вернуться к основной статье