ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вопросы и задачи из "Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии" Излишне напоминать, что такие реальные материалы, как сплавы или фармацевтические продукты, часто бывает необходимо предварительно обработать. Обычно в пробах присутствует смесь нескольких ионов металлов и необходимо разделить их, например методами осаждения, экстракции или ионообменной хром атографии. Иногда, для того чтобы один катион металла оттитровать в присутствии других, добавляют в раствор пробы маскирующие агенты или регулируют соответствующим образом pH р аствора. Методики анализов смесей металлов приведены в литературе (ссылки см. в конце главы). [c.204] Определение органических соединений. Суш,ествуют методы определения органических соединений и функциональных групп, особенно тех, которые находятся в фармацевтических материалах. Эти методы основаны на реакции между известным избытком ион-а металла и веществом, которое необходимо определить. В зависимости от химической природы можно рассчитать количество орган Ического соединения, титруя либо ИОНЫ металла, которые прореагировали с этим соединением, либо непрореагировавшие ионы металла. [c.206] Рассчитайте равновесную концентрацию 2п(МНз) + и 2п(МНз) в растворе, приготовленном при смешении 10,0 мл 0,00200 F раствора нитрата цинка с 40,0 мл 0,200 F водного раствора аммиака. [c.207] Последовательные константы образования для аммиачных комплексов серебра приведены в Приложении 3. [c.208] Допустим также, что не образует никаких устойчивых гидроксидных или ацетатных комплексов при рН=5,00. Рассчитайте теоретическую погрешность титрования в процентах, если при достижении конечной точки титрования изменение окраски наблюдается тогда, когда концентрации комплекса металла с индикатором (М п) и свободного индикатора (во всех его формах) равны. Исходный объем раствора можно принять равным 50,00 мл, а разбавлением пренебречь. [c.209] Исследовали 100 мл пробы воды на общую жесткость по методике, описанной выше. Для достижения конечной точки титрования потребовалось 12,58 мл 0,008826 F раствора ЭДТА, причем титрование проводили в аммиачном буферном растворе (рН=10), а в качестве индикатора использовали кальмагит. Рассчитайте общую жесткость в виде частей карбоната кальция на миллион (млн ). [c.209] Раствор отфильтровали, а в фильтрате определили непрореагировавшую ртуть(П). Обработали 50,00 мл фильтрата 10,00 мл 0,01128 М раствора комплекса магния с ЭДТА и выделившейся магний титровали при рН=10 с эриохром черным Т, для чего потребовалось 5,89 мл 0,01212 F раствора ЭДТА. Рассчитайте содержание (в %) фенобарбитала натрия в порошке. [c.209] Вернуться к основной статье