ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вопросы и задачи из "Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии" Если раствор пробы содержит несколько ионов, каждый из которых образует нерастворимый осадок с титрантом, а произведения растворимости полученных осадков достаточно отличаются друг от друга, то можно титровать раствор и получить несколько конечных точек титрования, соответствующих последовательному титрованию каждого компонента. Примером может служить смесь иодида, бромида и хлорида. Поскольку произведения растворимости галогенидов серебра (Agi—8,31 10- AgBr—5,25- 10- з и Ag l — 1,78-10- ) сильно отличаются, раствор, содержащий близкую по концентрациям смесь галогенидов, можно титровать стандартным р-аствором нитрата серебра и определить таким образом количество каждого компонента. [c.261] Теоретическая кривая такого титрования показана на рис. 8-2. [c.261] Согласно соотнощению произведений растворимости трех галогенидов серебра, первая ступень кривой соответствует титрованию иодида, вторая — бромида, а третья — хлорида. [c.261] Объясните каждый ответ. [c.262] Колба А. Добавили 100 мг декстрина и 1,0 мл 1,0 F раствора хлорида калия смесь приобрела ярко-розовую окраску. [c.264] Колба Б. Добавили 100 мг декстрина и 50 мл 1 0 F раствора хлорида калия, выпал белый осадок Ag l в виде суспензии, раствор приобрел флуоресцирующий желто-зеленый цвет. [c.264] Колба В. Добавили 100 мг декстрина и 1,0 мл 1,0 F раствора хлорида калия, смесь приобрела ярко-розовую окраску. Однако при добавлении 5,0 мл концентрированной азотной кислоты наблюдали белый осадок Ag l, суспензированный в растворе, а сам раствор был окрашен в флуоресцирующий желто-зеленый цвет. Объясните явления, которые наблюдались в каждом из этих трех экспериментов. [c.264] На практике для визуального наблюдения конечной точки титрования в присутствии желтого хромата свинца необходимо крайне большое количество окрашенного в красный цвет хромата серебра. Поэтому создают такие условия, чтобы хромат серебра начал выпадать в осадок несколько раньше, чем будет достигнута точка эквивалентности. Это позволяет получить достаточное количество хромата серебра в момент фиксирования конечной точки, которая тем самым будет совпадать с точкой эквивалентности. Для этого необходима большая концентрация ионов серебра (чем требуется теоретически), чтобы в момент фиксирования конечной точки количество добавленного при титровании хромата точно соответствовало бы количеству свинца в пробе. При этом некоторое количество свинца останется неосажденным, но оно будет точно скомпенсировано количеством хромата, израсходованного на осаждение хромата серебра. [c.264] Вернуться к основной статье