ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Вопросы и задачи из "Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии" Если в растворе присутствуют более одного восстановителя или окислителя, то можно получить кривую титрования, ступени которой будут соответствовать титрованию каждого вещества. Например, если раствор, содержащий два восстановителя со стандартными потенциалами полуреакций с их участием равными -г0,60 и 1,00 В соответственно, титруют раствором церия(IV), то, как видно из рис. 9-10, первое вещество полностью оттитруется прежде, чем потенциал станет достаточно высоким, чтобы началось титрование второго восстановителя. Если же стандартные потенциалы двух редокс пар одинаковы, их восстановлен-ны формы будут титроваться одновременно. Для того чтобы можно было по отдельности оттитровать оба восстановителя, стандартные потенциалы редокс пар, компонентами которых они являются, должны отличаться по крайней мере на 0,20 В. [c.303] Поскольку из этих двух восстановителей уран (IV) —более сильный, он окисляется первым. В области первой точки эквивалентности на кривой титрования наблюдается скачок, поскольку стандартные или реальные потенциалы редокс систем урана и железа отличаются на 0,35 В. Однако второй скачок на кривой титрования является еще более резким, так как потенциалы полуреакций железо(II) —железо(1П) и марганец (VII) — марганец(П) отличаются на 0,83 В. [c.305] Для пары железо(1П)—железо(П) кривую титрования между первой и второй точками эквивалентности можно рассчитать по уравнению Нернста, в то время как поведение кривой после второй точки эквивалентности определяется полуреакцией марганец(VII)—марга-нец(П). [c.306] Ванадий(IV) и уран(VI) титруются одновременно, поскольку стандартные потенциалы для пар ванадий( ) ванадий(1П) и ypaн(VI)— уран (IV) очень близки +0,361 и 0,334 В относительно НВЭ соответственно. Объем раствора титана(III), затраченного на титрование от первой до второй точки эквивалентности, обозначим иг, тогда концентрация урана (VI) в исходном растворе пропорциональна Уг—VI. [c.307] Другой подход к решению той же самой аналитической задачи заключается в предварительном восстановлении урана (VI) и ванадия (V) до урана(IV) и ванадия(III) таким восстановителем, как металлический свинец. Затем раствор титруют подходящим окислителем — раствором перманганата, церия(IV) или бихромата. Как и ранее, на полученной кривой титрования будут проявляться две ступени и порядок процессов окисления будет как раз обратным тем, что были уже описаны. [c.307] Вычислите окончательную концентрацию иона Т1з+ в растворе, приготовленном смешением растворов Ti + и Ре + в 1 f серной кислоте. Объем каждого раствора 25 мл, а концентрация — 0,0200 М. [c.311] Вычислите равновесную концентрацию нона кадмия после встряхивания 0,0500 М раствора иона кадмия с избытком чистых железных металлических опилок. [c.311] Если 1,00 мл 0,0500 М раствора олова (II) добавляют к 22,00 мл 0,00450 М раствора железа (III), каковы будут равновесные концентрации 8пС1 , 8пС1 , Ре + и Ре + Допуская, что концентрация раствора I Р по хло ристоводородной кислоте, используйте соответствующие данные о реальных потенциалах из Приложения 4. [c.312] Допустим, что за ходом титрования следят, измеряя потенциал платинового индикаторного электрода относительно Нас. КЭ потенциометрическим методом. [c.312] Вернуться к основной статье