ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Построение калибровочных графиков в прямой потенциометрии из "Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии" В большинстве случаев при использовании прямой потеициометрии для аналитических целей применяют эмпирическую калибровку, которая сводит к минимуму погрешности, возникающие из-за ненадежности определения потенциала электрода сравнения и жидкостных диффузионных потенциалов. Допустим, что нас интересует определение серебра в неизвестном растворе нитрата серебра, и мы приготовили серию растворов, содержащих известные концентрации иона серебра. Каждый известный раствор должен иметь тот же состав и ионную силу, что и испытуемая неизвествая проба, т. е. коэффициенты активности будут постоянны. Эти растворы с известными концентрациями переносят один за другим в гальванический элемент, например, такой, как описано выше, и для каждого раствора измеряют суммарную э. д. с. гальванического элемента. Затем строят калибровочный график, который обычно представляет собой прямую линию и изображает зависимость суммарной э. д. с. гальванического элемента от логарифма концентрации иона серебра. [c.369] измерив э. д. с. неизвестного раствора иона серебра, можно определить концентрацию иона серебра по калибровочному графику. При такой методике нет необходимости знать потенциал электрода сравнения и жидкостные диффузионные потенциалы, значения этих параметров просто должны оставаться постоянными в процессе получения калибровочного графика и измерения э. д. с. гальванического элемента, в котором находится неизвестный раствор. Заметим, что построение калибровочных графиков позволяет проводить прямое определение аналитической концентрации частиц, в то время как потенциал индикаторного электрода связан с активностью этих частиц. [c.369] Вернуться к основной статье