ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Противоточное распределение из "Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии" Столь значительное повышение содержания вещества А в верхней фазе показывает, что использование новой порции нижней фазы является по меньшей мере очень полезной ступенью. Далее, если нижнюю фазу после первой экстракции снова экстрагировать новой порцией верхней фазы, то обнаружим, что первая содержит 99,9% вещества В. [c.505] Сколько раз имеет смысл проводить такую операцию Иногда много раз, практически бесконечно. В приведенном примере из-за благоприятного подбора коэффициентов распределения была достигнута высокая степень разделения веществ в результате только двух ступеней экстракции. В случае близких значений коэффициентов распределения (например, диастереомеров) требуется до 10 и более ступеней, и при этом процесс противоточной экстракции по существу будет напоминать хроматографический процесс разделения диастереомеров. [c.505] Распределение растворенного вещества. Распределение растворенного вещества представлено на рис. 15-7, который следует внимательно изучить. [c.506] Это приближенное выражение наиболее справедливо, когда но часто бывает полезным и в других случаях. [c.507] Сравнение с уравнением (2-5) для нормального распределения показывает, что роль стандартного отклонения а в уравнении (15-39) выполняет член Улр . [c.509] Таким образом, разрешение изменяется пропорционально У . Если необходимо повысить К в л раз, то п нужно увеличить в раз, как и в приведенном выше примере, где удвоение Н потребовало увеличения п в четыре раза. [c.510] Вернуться к основной статье