ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Выводы и заключение из "Химия цеолитов и катализ на цеолитах Том2" НЫХ системах. Таким образом, предстоит еще многое сделать для того, чтобы существующие сейчас общие представления о природе активных центров стали более конкретными. До сих пор противоречивые результаты получены при количественном измерении числа и силы кислотных центров с различной структурой, в частности путем титрования с индикаторами Г аммета. Эти исследования необходимо продолжить, поскольку полученные данные не могут объяснить причины более высокой активности цеолитов, в особенности активности в реакциях превращения парафиновых углеводородов, по сравнению с другими кислотными гетерогенными катализаторами, такими, как аморфные алюмосиликаты. Возможно, что в будущем станет более понятно, связана ли повыщенная каталитическая активность цеолитов с более высокой концентрацией кислотных центров, с большей силой кислотности отдельных центров или с особенностями кристаллической структуры. Во всяком случае до сих пор, но-видимому, не получено данных о том, что цеолиты обладают более сильными кислотными центрами, чем другие катализаторы. Не привели к согласованным результатам и попытки применить метод динамического отравления катализаторов для расчета числа активных центров и активности одного центра. [c.117] Большая часть работ по исследованию активных центров была вьшолнена на цеолитах У, хотя в последние годы появилось много данных для других цеолитов, в частности для цеолита X и морденитов с различным соотношением кремния и алюминия. Изучение деалюминированных морденитов отчетливо показало, что активность этих цеолитов определяется не только природой или числом активных центров, как это обычно предполагается в большинстве работ по сравнительному изучению модифицированных цеолитов, но и диффузионными ограничениями. Поэтому необходимо учитывать, что модифицирование цеолитов может изменить условия диффузии. В целом исследования деалюминированных цеолитов все-таки указывают на то, что активность одного центра возрастает по мере увеличения соотношения 81 А1. [c.117] И ароматические углеводороды и тем самым повышается выход бензина. Перераспределение водорода наряду с переалкилированием алкилароматических углеводородов и радикальным переносом атома водорода относятся к классу бимолекулярных реакций. Реакции такого типа на цеолитах протекают особенно легко. Выяснить вопрос о том, вызвано ли увеличение скоростей этих реакций на цеолитах повышенной концентрацией адсорбированных молекул углеводородов в полостях и каналах или какими-то другими структурными особенностями цеолитов, — задача будущих исследований. [c.119] Вернуться к основной статье