Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Внешний электрический потенциал фазы представляет собой электростатический потенциал, обусловленный суммарным электрическим зарядом фазы р. Он может быть вычислен с помощью классической электростатики, если известно распределение заряда по рассматриваемой фазе.

ПОИСК





Термодинамика электродных равновесий

из "Справочник по электрохимии"

Внешний электрический потенциал фазы представляет собой электростатический потенциал, обусловленный суммарным электрическим зарядом фазы р. Он может быть вычислен с помощью классической электростатики, если известно распределение заряда по рассматриваемой фазе. [c.21]
Внутренний электрический потенциал фазы ф есть электростатический потенциал, связанный с напряженностью электрического поля Е во внутренних частях фазы р соотношением Е = —grad ф. Внутренний потенциал может быть приближенно вычислен на основе электрической модели фазы. [c.21]
Потенциал х можно рассматривать как часть ф , обусловленную существованием двойного электрического слоя у поверхности фазы р. [c.21]
В частности, когда рассматриваемой фазой является металл, а частицами — электроны, реальный потенциал есть работа выхода электрона. [c.21]
Общее условие равновесного распределения частиц В между фазами а и Р выражается равенством jig = jl , которое в случае незаряженных частиц сводится к Ив = йв- Разность Л = Д — р, определяет работу А обратимого переноса ионов сорта ( из фазы р в фазу а. [c.21]
Тде L — теплота сублимации металла У — теплота ионизации его атомов — работа выхода электронов Я+ — теплота сольватации катиона х — поверхностный потенциал металла ГДЗ —теплота Пелбтье. [c.22]
Жидкостное соединение с устраненным диффузионным потенциалом оСозна-чается знаком ( ). В случаях, когда агрегатное состояние веществ очевидно, соответствующие символы часто опускают. Символы токоподводов — Си(тв.) и т. п.— также часто опускают, подразумевая, что элемент правильно разомкнут , т. е. обе его клеммы выполнены из одного и того же металла. [c.22]
Разность потенциалов гальванического элемента Е по условию определяется вычитанием электрического потенциала левого электрода из потенциала правого. Если левый электрод находится в состоянии равновесия и служит электродом сравнения, Е называют потенциалом правого электрода относительно левого. [c.22]
Величина Е равна электродвижущей силе (э.д. с.) элемента, если в момент измерения ток во внешней цепи равен нулю и установились все равчовесия на границах раздела фаз. [c.22]
Значение э. д. с. определяется формулой E = — AOInF, где ДОизменение энергии Гиббса суммарной электрохимической реакции п — отвечающее реакции число электронов, проходящих через внешнюю цепь. [c.22]
Стандартное значение э. д. с. протекающей в элементе реакции (э. д. с. цепи) ° = — б О ЧпР = (ЦТ1пР) 1п/С, где X—константа равновесия реакции. [c.23]
Порядок символов не следует менять. [c.23]
Стехиометрические числа для продуктов реакции О, для исходных веществ VI 0. Вместо а,- можно использовать а, если выполняется условие V 1. [c.23]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте