ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Синтез карбоновых кислот и их производных из "Справочник по электрохимии" При глубоком дегалогенировании вицинальных полигалогеналканов электросинтез позволяет получить некоторые алкины. [c.381] Режимы электросинтеза алкенов и алкинов приведены в табл. 11.3. [c.381] Предельные одноатомные спирты могут быть получены катодным гидрированием непредельных спиртов, последние, в свою очередь, — катодным гидрированием ацетиленовых спиртов. Однако проще предельные одноатомные спирты получать электровосстановлением альдегидов и кетонов. Ароматические спирты можно синтезировать восстановлением бензойных кислот. Режимы электросинтеза спиртов приведены в табл. 11.4. [c.381] Гидродимеризацией альдегидов и кетонов при электросинтезе производят гликоли, восстановлением альдоз — многоатомные спирты. Первым промышленным процессом электросинтеза, реализованным в заводском масштабе в США в 1937 г., было производство маннита и сорбита электровосстановлением виноградного сахара — декстрозы. Однако этот процесс не выдержал конкуренции с разработанной позднее технологией каталитического гидрирования глюкозы. Режимы электросинтеза многоатомных спиртов приведены в табл. 11.5. [c.381] получают электрохимически восстановлением нитросоединений и нитрилов кислот. Первый путь избирается обычно для синтеза ароматических аминов и некоторых алифатических замещенных аминов, и гидроксиламинов, второй — алифатических и жирноароматических аминов. Кроме того, некоторые амины могут быть получены восстановлением амидов и оксимов. Следует отметить, что электросинтез гексаметилендиамина из адиподинитрила прошел опытную проверку, однако для этого процесса велик удельный расход электричества и в промышленности исиользуется каталитическое гидрирование. Режимы электросинтеза аминов приведены в табл. 11.6 и 11.7. [c.381] Карбоновые кислоты и их производные могут быть получены анодным окислением сниртов и альдегидов, а также некоторых гетероциклических соединений. Другой способ — перекрестное анодное сочетание монокарбоновых кислот и моноэфиров дикарбоновых КИСЛ0.Т. Синтез дикарбоновых кислот и их производных достигается анодной димеризацией моноэфиров дикарбоновых кислот, а также анодным окислением гликолей. Режимы электросинтеза карбоновых кислот на аноде приведены в табл. 11.9 (см. прод. на стр. 404). [c.381] Производные карбоновых кислот различной структуры синтезируются также при катодной гидродимеризации а,р-ненасыщенных карбонильных соединений и нитрилов кислот и при перекрестном катодном сочетании последних и других производных а,р-ненасыщенных карбоновых кислот с альдегидами и кетонами. Режимы электросинтеза производных карбоновых кислот на катоде приведены в табл. 11.10. [c.404] Вернуться к основной статье