ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Третичные оксониевые соли фторборной кислоты из "Избранные труды алкилирование" Выход борного эфира 1-этокси-3-хлорпропанола-2 (I) составляет 74%, выход триэтилоксонийборфторида (II) — 90% от теорет. Если же вести реакцию при более высокой температуре, а именно прибавлять эпихлор-гидрин к BFg 0(62115)3 в этиловом эфире с такой скоростью, чтобы эфир постоянно кипел, и перемешивать смесь в течение 2 час., то получается триэтилоксонийборфторид с выходом 100%. [c.31] Аналогично взаимодействует с эпихлоргидрином борфторидное соединение диметилового эфира. При 35° реакция проходит чрезвычайно бурно, борный эфир 1-метокси-3-хлорпропанола-2 образуется с выходом 87%, а триметилоксонийборфторид с выходом 98%. Получаются также небольшие количества борфторидного соединения монометилового эфира Y-хлорпропиленгликоля. [c.31] Борфторидное соединение ди-н.пропилового эфира с эпихлоргидрином в избытке дипропилового эфира в таких же условиях, как и с диэтиловым эфиром, дает трипропилоксонийборфторид с выходом только 30% [83]. Алкильные эфиры более высокого молекулярного веса вовсе не образуют оксониевых солей. Следовательно, по мере увеличения углеводородных радикалов способность эфирного кислорода проявлять свою высшую валентность падает. [c.31] Аналогично идет взаимодействие эфиратов фтористого бора с окисью этилена. [c.32] Реакция термического распада оксониевых солей фторборной кислоты в известных условиях является обратимой, хотя компоненты правой части уравнения соединяются вновь с образованием триалкилоксонийборфто-ридов очень медленно. [c.32] Аналогичным образом протекает взаимодействие триалкилоксоний-борфторидов с азот- и серусодержащими соединениями. Аммиак с третичными оксониевыми солями на холоду образует смесь моно-, ди-и триалкиламинов. При употреблении 1,1 моля аммиака на 1 моль соли оксония в смеси преобладают вторичные и третичные алкил-амины. [c.34] При нагревании этого соединения, очевидно, можно перевести этиль-ную группу в ядро и получить этилииридин с отщеплением молекулы фторборной кислоты. [c.34] Вернуться к основной статье