Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Обращает на себя внимание наличие большого числа оригинальных исследований по этому разделу при почти полном отсутствии патентной литературы.

ПОИСК





Алкилирование нафталина и других многоядерных ароматических углеводородов

из "Избранные труды алкилирование"

Обращает на себя внимание наличие большого числа оригинальных исследований по этому разделу при почти полном отсутствии патентной литературы. [c.137]
Окиси этилена, пропилена и бутилена, которые можно рассматривать как циклические эфиры, при взаимодействии с ароматическими углеводородами в присутствии BFg образуют ароматические спирты. Бензол с окисью этилена дает фенилэтиловый спирт, а частично превращается в дибензил [158]. [c.137]
Нафталин, метилнафталин, антрацен, фенантрен, пирен, карбазол алкилируются продуктами полимеризации олефинов, например додециленом (иолучепным полимеризацией пропилена) в присутствии BFg-HjO [82]. [c.138]
Алкилирующими агентами для нафталина могут быть непосредственно эфираты фтористого бора. При нагревании, например, с обратным холодильником в течение 40 час. нафталина (0,25 моля) и ВГз-О(СНз), (1 моль) получаются моно- и диметилнафталины [163]. [c.140]
Имеются указания, что нафталин алкилируется продуктами хлорирования бензина [130], а а-хлорнафталин — хлоргидрипом пропилен-гликоля [154] в присутствии фтористого бора. [c.140]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте