ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование фенолов спиртами и эфирами из "Избранные труды алкилирование" Алкилирование фенолов спиртами является наиболее старым способом получения алкилфенолов, открытым в 1881 г. [213]. В настоящее время в качестве катализаторов, кроме Zn lj, применяются Al lg, Fe Ig, BFg и минеральные кислоты, главным образом H2SO4, HGIO4 и HF. [c.149] Низшие спирты — метиловый и этиловый, алкилируют фенол в присутствии BFg при повышенной температуре под атмосферным давлением с малым выходом [214]. Если же алкилирование вести при повышенной температуре в запаянных трубках, то реакция протекает сравнительно хорошо. При этом образуются с метанолом главным образом анизол, с этанолом — фенетол и незначительные количества замещенных фенола. [c.149] Аналогично этилируется фенол этилэфиратом фтористого бора [221]. При нагревании 4,92 г фенола и 3,46 г ВРз-0(С2Н5)2 в запаянной пробирке в течение 12 час. на кипящей водяной бане получается фенетол с выходом 33,6% от теорет. [222]. [c.150] Салициловая кислота алкилируется изопропиловым, втор, и трет, бутиловым спиртами в присутствии BFg с образованием сложных эфиров и алкилсалициловых кислот [223]. [c.150] Вернуться к основной статье