ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Присоединение ариламинов к ацетиленовым углеводородам из "Избранные труды алкилирование" Реакция присоедипения органических кислот но тройной связи, в отличие от реакции с олефинами, давно прошла лабораторный путь исследований и осуществляется в промышленных масштабах. [c.211] Неполные алкиловые [53] или алкениловые [54] эфиры щавелевой, малоновой или янтарной кислот присоединяются к ацетилену в присутствии указанных катализаторов с образованием винилалкиловых или виннлалкениловых эфиров кислот. [c.212] При взаимодействии метилацетилена с уксусной кислотой в присутствии ВРз в эфирном растворе был получен изопропенилацетат. [c.212] Имеются указания, что реакцию ацетилена с кислотами в присутствии BFg мож но направить и таким образом, что будут получаться с выходом 80% винилметилкетон и ангидрид ислоты [61]. [c.213] Не лишено интереса сообщение о применении BFg для присоединения жидкой HF к ацетилену в улучшенном процессе получения фтористого этилидена [62, 62а]. [c.213] Ацетиленовые у-гликоли, например 2,5-диметил-3-гексин-2,5-диол, могут присоединять но тройной связи одну и две молекулы уксусной кислоты в присутствии BFg и образовывать соответствующие ацетаты [65]. [c.213] Имеются указания, что дпвииилсульфоп присоединяет две молекулы о-меркаитобензойной кислоты за счет сульфгидрильных групп [71]. Дивинил с H N в присутствии фтористого бора дает непредельные поли-нитрилы [72], а с канифолью образует эфирные продукты [73]. [c.214] Вернуться к основной статье