ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полярографический ток реакции с предшествующей химической стадией из "Электрохимическая кинетика" Из более старых и более новых измерений полярографических предельных токов реакций и их зависимостей от pH Брдичка вычислил большое число констант скоростей диссоциации и рекомбинации (табл. И) . [c.543] Для определения константы скорости диссоциации и рекомбинации муравьиной и уксусной кислот Делахей и Фильштих использовали соотношения для переходного времени Тр при восстановлении азобензола с потреблением Ш-ионов. Согласно уравнению (2. 539), произведение ъУХр при гальваностатических измерениях линейно зависит от плотности тока I, если имеет место медленная реакция, в данном случае возникновение Н -ионов по реакции диссоциации. По уравнениям (2. 539) или (3. 19) можно определить константу скорости из наклона прямой 11/ — I. [c.546] Введенный Баркером и Нюрнбергом метод фарадеевского выпрямления высокого уровня (см. 85) применим также для определения констант скоростей гомогенной диссоциации А дисс и рекомбинации /Срек слабых органических кислот. [c.547] На рис. 199 эти константы скорости приведены в зависимости от констант диссоциации К . Примечательно, что все величины А рек примерно равновелики и соответствуют величинам скоростей реакции в воде с замедленной диффузией. Данные Брдички по величинам /срек, приведенные в табл. И, отчасти существенно отличаются от данных рис. 199, так что здесь, возможно, были измерены константы скорости реакций, которые предшествуют собственно диссоциации. [c.547] Вернуться к основной статье