ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Бензофенон из "Практикум по органическому синтезу" По окончании реакции бензофенон извлекают 75 мл бензола (см. стр. 59) в делительной воронке. Бензольную вытяжку сушат безводным карбонатом калия. [c.202] Образующийся бензофенон удаляют из реакционной смеси органическим растворителем (бензолом) и таким путем защищают его от дальнейшего окисления. [c.202] Собирают прибор 2 и отгоняют бензол при 80—90° С. Оставшийся в колбе Вюрца бензофенон перегоняют без холодильника, подставив маленький стаканчик к концу отводной трубки колбы. [c.202] Бензофенон (дифенилкетон) с мол. весом 182,21 существует в двух аллотропных формах — лабильной и стабильной. Лабильная форма — бесцветные кристаллы т. пл. 26,5° С , т. кип. 306° С =1,108 Ид = 1,6060. Стабильная форма— ромбические кристаллы т. пл. 48° С т. кип. 305—306° С ==1,083 Пд = 1,5975 растворим в органических растворигелях, нерастворим в воде. [c.202] При перегонке обычно получают лабильную форму бензофенона, которая в момент перегонки представляет собой жидкость и в отсутствие затравки очень медленно затвердевает в бесцветные кристаллы. При трении о стенки или внесении кристаллов стабильной формы жидкость быстро затвердевает, превращаясь в стабильную форму. [c.202] Бензофенон применяется в парфюмерной промышленности, в производстве красителей и для других целей. [c.202] Бензофенон растворяется в концентрированной серной кислоте, давая желтое окрашивание. [c.202] Вернуться к основной статье